Spørgsmål: Jeg er ikke-binær. Jeg bruger de / dem pronomen og betragter mig selv som transmasculine, selvom jeg ikke har nogen interesse i hormoner eller kirurgi. Nåvel, heldig mig, jeg kan ende med at få topoperationer alligevel, fordi jeg også har brystkræft.
Oplevelsen har været meget fremmedgørende. Alt om det, fra selve behandlingen til støttegrupper til gavebutikken på hospitalet, er naturligvis beregnet til cis-kvinder, især lige og traditionelt feminine.
Jeg har støttende mennesker i mit liv, men jeg spekulerer på, om jeg også har brug for at få forbindelse med andre overlevende. Mens de støttegrupper, jeg er blevet opfordret til at gå til alle, synes at være fulde af søde mennesker, er jeg bekymret, det er bare fordi de også ser mig som en kvinde. (Der er også en støttegruppe for mænd med brystkræft, men jeg er heller ikke en mand med brystkræft.)
Ærligt talt har folket i mine trans- og ikke-binære supportgrupper på Facebook og det trans-folk, jeg kender lokalt, været meget mere hjælpsomme, når jeg gennemgår dette, selvom ingen af dem har haft brystkræft. Er der noget, jeg kan gøre for at føle mig mere støttet?
Alle fortsætter med at tale om, hvordan den ene fjernt positive ting ved at have brystkræft er det overlevende samfund, men det føles bare ikke som noget, jeg får.
A: Hej der. Jeg vil først og fremmest validere, hvor ekstra vanskeligt og uretfærdigt det er. Det er altid hårdt arbejde at tale for dig selv som en ikke-binær person. Det er især svært (og uretfærdigt), når du gør det, mens du gennemgår kræftbehandling!
Jeg kunne fortsætte en hel rant om seksualisering og kønsmæssig essentialisme, der er formet fortalervirksomhed og støtte til brystkræft i årtier, men intet af det hjælper dig lige nu. Jeg vil bare erkende, at det er der, og der begynder at være flere og flere overlevende, medoverlevende, advokater, forskere og medicinske udbydere, der er opmærksomme på dette og skubber tilbage mod det.
Jeg tror, der er to stykker til dit spørgsmål, og de er noget adskilte: den ene, hvordan man navigerer i behandlingen som en ikke-binær person; og to, hvordan man søger støtte som ikke-binær overlevende.
Lad os tale om det første spørgsmål. Du nævnte masser af støttende folk i dit liv. Dette er virkelig vigtigt og nyttigt, når det kommer til at navigere i behandling. Ledsager nogen dig til aftaler og behandling? Hvis ikke, kan du rekruttere nogle venner eller partnere til at komme med dig? Bed dem om at tale for dig og sikkerhedskopiere dig, når du sætter nogle grænser for dine udbydere.
Lav en liste over ting, som dine udbydere skal vide for at henvise til dig korrekt. Dette kan omfatte det navn, du går efter, dine pronomener, dit køn, de ord, du bruger til alle dele af din krop, der kan udløse dysfori, hvordan du vil blive henvist til udover dit navn og pronomen (dvs. person, menneske, patient osv.) og alt andet, der kan hjælpe dig med at føle dig bekræftet og respekteret.
Der er ingen grund til, at en læge, der introducerer dig til deres assistent, ikke kan sige noget som: "Dette er [dit navn], en 30-årig person med et invasivt duktalt carcinom på venstre side af brystet."
Når du har din liste, kan du dele den med receptionister, sygeplejersker, PCA'er, læger eller andet personale, du interagerer med. Receptionister og sygeplejersker kan endda tilføje noter til dit medicinske diagram for at sikre, at andre udbydere ser og bruger dit korrekte navn og pronomen.
Dine supportmedarbejdere vil være i stand til at følge op på og rette op på alle, der misforstår dig eller på anden måde går glip af notatet.
Selvfølgelig er det ikke alle, der er komfortable med at sætte sådanne grænser hos sundhedsudbydere, især når du kæmper for en livstruende sygdom. Hvis du ikke føler dig op til det, er det helt gyldigt. Og det gør det ikke til din skyld, at du bliver misbrugt eller henvist til på måder, der ikke fungerer for dig.
Det er ikke dit job at uddanne læger. Det er deres job at spørge. Hvis de ikke gør det, og du har den følelsesmæssige evne til at rette dem, kan det være et virkelig nyttigt og i sidste ende bemyndigende skridt for dig. Men hvis du ikke gør det, så prøv ikke at bebrejde dig selv. Du prøver bare at komme igennem dette så godt du kan.
Hvilket bringer mig til den anden del af dit spørgsmål: at søge støtte som ikke-binær overlevende.
Du nævnte, at de trans / ikke-binære mennesker, du kender lokalt og online, er virkelig støttende, men de er ikke overlevende (eller i det mindste de er ikke overlevende af den samme kræft, du har). Hvilken form for støtte leder du efter, som du måske har brug for fra brystkræftoverlevende specifikt?
Jeg spørger bare, for selvom kræftstøttegrupper kan være virkelig nyttige, er de ikke rigtige eller nødvendige for alle.Jeg tror, at mange af os ender med at føle, at vi "skulle" gå til en støttegruppe under behandlingen, fordi det er den "ting at gøre." Men det er muligt, at dine sociale, følelsesmæssige supportbehov allerede er opfyldt af dine venner, partnere og trans / ikke-binære grupper.
I betragtning af at du har fundet disse mennesker mere nyttige end de andre kræftoverlevende, du har mødt, er der måske ikke faktisk et hulformet kræftformet hul i dit liv.
Og hvis det er tilfældet, giver det slags mening. Mens jeg var i behandling, blev jeg ofte bedøvet over, hvor meget jeg havde til fælles med mennesker, der havde gennemgået alle mulige ting uden kræft: hjernerystelse, graviditet, tab af en elsket, usynlig sygdom, ADHD, autisme, Lyme-sygdom, lupus, fibromyalgi, svær depression, overgangsalder og endda kønsdysfori og kønsbekræftende operation.
En af de ting, der forårsager dig mest smerte lige nu, er cissexisme, og det er en oplevelse, som alle i enhver transgruppe vil genlyde med. Ikke underligt, at du føler dig mere støttet der.
Hvis du ønsker at finde nogle ressourcer, der er mere specifikke for trans- eller ikke-binære kræftoverlevende, anbefaler jeg dog at se på National LGBT Cancer Network.
Jeg ville meget gerne ønske, at der var mere derude til dig. Jeg håber, du er i stand til at skære den plads, du har brug for til dig selv.
Uanset hvad jeg dog ser dig.
Ligesom dit køn ikke bestemmes af de kropsdele, du blev født med, bestemmes det ikke af, hvilken af disse kropsdele, kræft tilfældigvis rammer.
Med venlighed
Miri
Miri Mogilevsky er forfatter, lærer og praktiserende terapeut i Columbus, Ohio. De har en BA i psykologi fra Northwestern University og en kandidatgrad i socialt arbejde fra Columbia University. De blev diagnosticeret med fase 2a brystkræft i oktober 2017 og afsluttede behandlingen i foråret 2018. Miri ejer omkring 25 forskellige parykker fra deres kemodage og nyder at bruge dem strategisk. Udover kræft skriver de også om mental sundhed, queer identitet, sikrere sex og samtykke og havearbejde.
-for-ed.jpg)
