Nyttige ting at vide efter at have fået en diagnose af ulcerøs colitis (UC)

Jeg var i centrum af mit liv, da jeg blev diagnosticeret med ulcerøs colitis (UC). Jeg havde for nylig købt mit første hus, og jeg arbejdede et godt stykke arbejde. Jeg nød livet som en ung 20-noget. Jeg kendte ingen med UC, og jeg forstod ikke rigtig, hvad det er. Diagnosen var et totalt chok for mig. Hvordan ville min fremtid se ud?

At få en UC-diagnose kan være skræmmende og overvældende. Når jeg ser tilbage, er der nogle ting, jeg ville ønske, jeg havde kendt, før jeg startede min rejse med tilstanden. Forhåbentlig kan du lære af min erfaring og bruge de lektioner, jeg har lært, som en guide, når du starter din rejse med UC.

Jeg havde intet at være flov over

Jeg skjulte min diagnose, indtil jeg var for syg til at skjule den længere. Jeg blev så død at fortælle folk, at jeg havde UC - "poop sygdommen." Jeg holdt det hemmeligt for alle for at spare mig for forlegenheden.

Men jeg havde intet at skamme mig over. Jeg lader frygt for, at folk bliver udtjent af min sygdom, komme i vejen for behandling. Det gjorde min krop i det lange løb betydelig.

Symptomerne på din sygdom negerer ikke dens sværhedsgrad. Det er forståeligt, hvis du føler dig ubehagelig med at åbne op for sådan en personlig ting, men at uddanne andre er den bedste måde at bryde stigmaet på. Hvis dine kære er opmærksomme på, hvad UC virkelig er, vil de være i stand til at give dig den support, du har brug for.

Ved at skubbe igennem de hårde dele af at tale om UC kan du modtage bedre pleje fra dine kære og din læge.

Jeg behøvede ikke at gøre det alene

At skjule min sygdom så længe forhindrede mig i at få den støtte, jeg havde brug for. Og selv efter at jeg fortalte mine kære om min UC, insisterede jeg på at tage mig af mig selv og gå til mine aftaler alene. Jeg ville ikke belaste nogen med min tilstand.

Dine venner og familie vil hjælpe dig. Giv dem chancen for at forbedre dit liv, selvom det er på en lille måde. Hvis du ikke har det godt med at tale med dine kære om din sygdom, skal du tilmelde dig en UC-supportgruppe. UC-samfundet er ret aktivt, og du kan endda finde support online.

Jeg holdt min sygdom hemmelig for længe. Jeg følte mig ensom, isoleret og mistede, hvordan jeg kunne få hjælp. Men du behøver ikke begå den fejl. Ingen skal klare deres UC alene.

Jeg kunne have prøvet disse produkter til behandling af symptomer

UC er ingen picnic. Men der er et par over-the-counter produkter, der gør dit liv lidt lettere og din røv lidt lykkeligere.

Calmoseptine salve

Den bedst bevarede hemmelighed i UC-samfundet er Calmoseptine-salve. Det er en lyserød pasta med et køleelement. Du kan bruge det efter brug af toilettet. Det hjælper med forbrænding og irritation, der kan opstå efter en badetur.

Vaskeservietter

Gå og skaff dig et stort lager af skyllbare klude lige nu! Hvis du bruger badeværelset ofte, begynder selv det blødeste toiletpapir at irritere din hud. Flushable servietter er mere behagelige på din hud. Personligt tror jeg, at de efterlader dig mere ren!

Ekstra blødt toiletpapir

De fleste mærker har blide muligheder for toiletpapir. Du vil have det blødeste toiletpapir, du kan finde for at undgå irritation. Det er de ekstra penge værd.

Varmepuder

En varmepude gør underværker, når du kramper, eller hvis du har brugt badeværelset meget. Få en med et vaskbart dæksel, forskellige varmeindstillinger og en automatisk lukning. Glem det ikke, når du rejser!

Te og suppe

På dage har du brug for en varmepude, tag også varm te og suppe. Dette kan give lindring og hjælpe dine muskler med at slappe af ved at varme dig indefra.

Supplement ryster

Nogle dage vil det være smertefuldt eller ubehageligt at spise fast mad. Det betyder ikke, at du skal springe over måltiderne helt. At have supplement shakes ved hånden vil give dig nogle næringsstoffer og energi, når du ikke kan mave mad.

Jeg kunne have talt mere for mig selv

Efter min UC-diagnose stolede jeg på ordene fra min læge, som om de var hellige skrifter og stillede ingen spørgsmål. Jeg gjorde som jeg fik at vide. At finde den rette pasform til en læge kan dog være lige så vanskelig som at finde den rigtige medicin. Hvad der fungerer for en person fungerer muligvis ikke for en anden.

Der er intet galt med at stille din læge spørgsmål eller søge en anden mening. Hvis du har lyst til, at din læge ikke lytter til dig, skal du finde en der gør det. Hvis du har lyst til, at din læge behandler dig som et sagsnummer, skal du finde en, der behandler dig godt.

Skriv notater under dine aftaler og vær ikke bange for at stille spørgsmål. Du er den i førersædet. For at få den behandling, du har brug for, skal du forstå din sygdom og dine plejemuligheder.

Jeg kan leve et fuldt og lykkeligt liv

På det laveste punkt på min UC-rejse blev jeg blind af smerte og frustration. Jeg så ikke, hvordan jeg kunne blive glad igen. Det virkede som om jeg kun blev værre. Jeg ville ønske jeg havde nogen til at fortælle mig, at det ville blive bedre.

Ingen kan sige hvornår eller hvor længe, ​​men dine symptomer vil blive bedre. Du vil genvinde din livskvalitet. Jeg ved, det kan være svært at være positiv til tider, men du vil være sund - og glad - igen.

Du skal acceptere, at nogle situationer er uden for din kontrol. Intet af dette er din skyld. Tag en dag ad gangen, rul med slagene og se kun mod fremtiden.

Takeaway

Der er så mange ting, jeg gerne ville have vidst, da jeg blev diagnosticeret med UC. Ting, som jeg aldrig havde forestillet mig, blev pludselig en fast del af mit liv. Det var et chok i starten, men jeg var i stand til at tilpasse mig, og det vil du også. Det er en læringsproces. Med tiden vil du finde ud af, hvordan du styrer din tilstand. Der er uendelige ressourcer online og masser af tålmodige advokater, der ville elske at hjælpe dig.

Jackie Zimmerman er en digital marketingkonsulent, der fokuserer på nonprofitorganisationer og sundhedsrelaterede organisationer. I et tidligere liv arbejdede hun som brand manager og kommunikationsspecialist. Men i 2018 gav hun sig endelig og begyndte at arbejde for sig selv på JackieZimmerman.co. Gennem sit arbejde på stedet håber hun at fortsætte med at arbejde med store organisationer og inspirere patienter. Hun begyndte at skrive om at leve med multipel sklerose (MS) og inflammatorisk tarmsygdom (IBD) kort efter hendes diagnose som en måde at forbinde andre med. Hun drømte aldrig, at det ville udvikle sig til en karriere. Jackie har arbejdet i fortalervirksomhed i 12 år og har haft den ære at repræsentere MS- og IBD-samfundene ved forskellige konferencer, hovedtaler og paneldiskussioner. I sin fritid (hvilken fritid ?!) snubler hun sine to redningsunger og hendes mand Adam. Hun spiller også roller derby.