'Resident' tv-serien tager insulinprissætning på (Plus # insulin4all-opdateringer)

Hvis national nyhedsdækning og statslovgivere, der giver udtryk for støtte, ikke er nok, skal et primtids-tv-program, der tackler et emne, være et tegn på, at det bliver fyret. Præcis det er tilfældet med Insulin Affordability Crisis - som FOX-tv-serien The Resident adresserede skyhøje priser og insulinrationering i en nylig episode.

Vi fangede co-executive producent og manuskriptforfatter af 'The Resident' Andrew Chapman, der selv lever med type 1 og er en af ​​tre PWD'er (mennesker med diabetes) medarbejdere til det populære medicinske drama nu i sin anden sæson. Vores interview med Chapman er nedenfor sammen med nogle relaterede opdateringer om # insulin4all-advokatbevægelsen, der vokser overalt i USA og globalt.

Der har også været et væld af almindelige mediehistorier om dette emne for nylig, herunder et højt profileret sted med en D-peep-talsmand i DAGS-showet og en D-mor, der vidnede for et kongrespanel om narkotikapriser. Derudover afholdt den britisk baserede nonprofit T1International sin anden årlige protest mod insulinpriserne foran Eli Lillys hovedkvarter i Indianapolis den 30. september.

”Jeg tror, ​​at denne seneste bølge af anerkendelse virkelig skyldes så mange menneskers hårde arbejde,” siger T1International medstifter Elizabeth Rowley. ”Frivillige dedikeret til dette, ud over deres fuldtidsjob og jobet med at bekymre sig om at betale for deres insulin og forsyninger, skaber bølger for at få dette på den offentlige radar og for at få politikerne til at se det væsentlige ved dette emne. ”

Tv-show håndterer diabetes med omhu

For dem, der ikke er bekendt med FOX-dramaet The Resident, der debuterede i januar 2018, tackler det det amerikanske sundhedsmæssige rod hver uge.

"Vi forsøger at finde problemer i den moderne amerikanske sundhedspleje, der er problematiske - penge, der ødelægger lægehjælp, ikke-ansvarlige og dårlige læger, måder, hvorpå sundhedsydelser ikke er lydhøre over for den amerikanske offentlighed," fortæller Chapman.

Diabetes er blevet nævnt et par gange i den første og anden sæson, selvom de tidligere referencer ikke dykkede ind i det alvorlige spørgsmål om adgang og overkommelighed. I den nyeste anden episode af sæson 2 fokuserede showet specifikt på prisfastsættelse og rationering af insulin såvel som et bredere tema "have eller have-nots" i, hvem der har råd til lægebehandling og diabetesbehandling.

Episoden blev sendt i slutningen af ​​september på streamingtjenesten Hulu og blev derefter sendt til alle andre på FOX den følgende uge mandag den 1. oktober. I denne episode kommer en 13-årig pige ved navn Abby ind i ER i desperat behov for insulin og senere ty til at tage noget, når hun ikke ses med det samme. Til sidst er det vist, at hun var der for at få mere insulin, fordi hun har rationeret medicinen på grund af dets uhyrligt høje pris.

Der er et kort videoklip af en scene, og det er særligt kraftigt, der behandler problemet:

Samtidig bliver en anden patient - en ung dreng - indlagt i ER efter en ulykke og ender med at fjerne bugspytkirtlen, hvilket betyder, at han selv vil være diabetiker; men i hans tilfælde skader hans forældre ikke økonomisk, så omkostningerne er ikke et problem.

Det er det for vores spoilere; du bliver nødt til at se selv for at se, hvordan det hele bliver. Men vi må sige, at sidestillingen af ​​disse to historier er ganske godt udført og gør det meget klart, hvor mangelfuld vores amerikanske sundhedssystem er.

Taler med Andrew Chapman, co-executive producent af 'The Resident'

Vi nåede Andrew Chapman pr. Telefon for nylig, og han delte sin egen D-historie med os:

Han blev diagnosticeret med type 1.5 (LADA eller latent autoimmun diabetes hos voksne) for omkring otte år siden, i midten af ​​40'erne. Han bruger endnu ikke insulin, hovedsageligt på grund af hans omhu med at spise lav-carb, træning og brug af Metformin - sammen med hans insulinproducerende celler, der stadig fyrer og giver ham et “bryllupsrejse” niveau af D-behandling til dato. Mens han og hans endokrinolog begge indser, at han kryber mod insulinafhængighed, er det ikke sket helt endnu.

Han har været forfatter på mange tv-udsendelser og film gennem årene, nogle der er sendt og andre end aldrig set dagens lys, og han er også en udgivet forfatter under navnet Drew Chapman! Fascinerende ting, og dejligt at vide, at han er en D-peep-kollega.

Mens Chapman krediterer sine forfatteres ordenforsikring for at være ”fabelagtig” og hjælpe med at beskytte ham mod uoverkommelig pris som så mange, er han helt opmærksom på insulins prisfastsættelse og rationeringskrise og følte sig lidenskabelig med at bringe det frem i lyset.

"At være forfatter på 'The Resident' er en perfekt platform til at tale om emner, der ligger mig nært," siger Chapman. ”To spørgsmål, som jeg virkelig ønskede at tale om og behandle på showet - at folk, der er rige og fattige, får forskellige niveauer af sundhedsydelser i Amerika, selvom de møder den samme læge; og det faktum, at insulinpriserne er gennem taget, og hvordan det er vildt uretfærdigt. Nogle har ikke råd til det, og de begynder at rationere deres dosering og dør endda som et resultat. Det er så foruroligende for mig, at dette sker. Det er bare vanvittigt og tragisk. Så jeg ville skinne et lys over det. ”

Det krævede tilsyneladende ikke meget overbevisende at få det ind i manuskriptet, i betragtning af at det af de samlede 16+ medlemmer af skrivepersonalet lever to andre forfattere udover Chapman også selv med diabetes - en er type 1 siden barndommen, og en anden er type 2 For ikke at nævne, at dette spørgsmål ofte er kommet op, når man taler med læger og sygeplejersker, der kommer ind for at konsultere om showet, siger Chapman.

Selvom han ikke har fulgt # insulin4all-samtalerne, og det ikke var en direkte indflydelse på denne historie, siger han, at den nationale mediedækning sammen med de ovennævnte erfaringer var de vigtigste indflydelsesrige.

Chapman siger, at han håber at tage dette spørgsmål op igen i fremtiden på The Resident. Han peger også på, at han ikke kan lide at "bebrejde patienten" -mentalitet, specifikt som det vedrører PWD'er og dem med T2, der ofte møder dette stigma. Han var ikke involveret i tidligere omtale af diabetes på showet, men han bruger sin egen stemme for at sikre, at manuskripterne er nøjagtige og ikke uden for basen - som det ofte er tilfældet, når det kommer til diabetes, der bliver portrætteret på tv eller i film. At have sin POV som en del af scriptwriting på showet er enorm!

Hvad hans håb om, hvad der kan resultere i denne nylige episode, siger Chapman simpelthen, at det hele handler om at øge offentlighedens bevidsthed.

”Prisfastsættelse af insulin er virkelig en tragisk ting og skal i det mindste tages alvorligt, så lad os skinne et lys over det,” sagde han. ”Vi laver ikke” advokat-tv ”; det er ikke det, vi er interesseret i. Vi ser på problemerne, bringer dem frem og dramatiserer dem. Lad folk reagere som de vil. Hvis Diabetesfællesskabet ser dette hjælpe problemet endelig med at ramme mainstream og beslutter at lægge Pharma, så godt. Eller hvis det bare starter en samtale mellem mennesker, er det fantastisk. Det er alt, hvad vi virkelig kan gøre, og hvad jeg tror, ​​vi har gjort i denne episode. ”

Rekvisitter til Chapman og The Resident-holdet for at ramme denne ud af parken. Vi nød episoden, selvom virkeligheden af ​​det medførte hjertesorg. Her håber vi, at denne episode hjælper med at øge profilen for denne nationale samtale og alt, hvad der sker på advokatfronten.

(btw, lyt til denne Diabetes Connections-podcast med en chat mellem vært Stacey Simms og Chapman!)

Lilly Diabetes Protest bliver større

Mere end 80 mennesker deltog i Lilly-protesten den 30. september, næsten tre gange så mange som var til stede ved den første protest et år tidligere. Jeg deltog personligt og skrev om den første demonstration sidste år, og selvom jeg ikke var i stand til at deltage i denne seneste demonstration, kom der en hel del nyhedsdækning ud af den. Der er også en komplet live webcast på nogle af begivenheden og billederne.

I et hjerteskærende segment viste Minnesota D-Mom Nicole Smith-Holt (som mistede sin søn Alec i 2017 på grund af insulinrationering af uoverkommelig insulin), hvordan hun bragte sin søns aske i et hætteglas med insulin til Lilly-demonstrationen. LIGE. WOW.

"Arrangementet var inspirerende for os alle," sagde T1International's Rowley. ”Du kunne mærke smerten, kraften og beslutsomheden hos patienter, der er klar til at fortsætte med at handle eller tage handling for første gang. Vi går ingen steder, så længe folk er tvunget til at ofre ting som husleje, mad, regninger og ro i sindet på grund af de uhyrlige omkostninger ved insulin. ”

Vi havde nået ud til Lilly lige før den planlagte demonstration og spurgte, om nogen fra virksomheden planlagde at deltage, eller om de havde et specifikt svar. Lillys kommunikationsdirektør Greg Kueterman tilbød denne erklæring i en e-mail:

”Engagement i dette emne er vigtigt, og demonstrationer er en måde at få dine stemmer hørt Lilly er forpligtet til at tilbyde måder at hjælpe folk, der har problemer med at give vores insuliner.”

Uh huh. Ikke meget der, Lilly ... seriøst.

Under alle omstændigheder fortsætter folk med at tage på gaden (bogstaveligt talt), og den almindelige nyhedsdækning på # insulin4all fortsætter med at vokse - fra D-forældre, der deler deres kampe og frygt efter at have oplevet apoteksklistermærke, til den 22-årige Hattie Saltzman i Kansas By, der har delt sin egen families prisfastsættelse af insulin på nyhedsstationer og i DAGS-showet i august, og D-mor Nicole Smith-Holt, der har været på mediekredsen og vidnet for en kongres senatkomité i august om hendes søns død som resultat af skyhøje insulinpriser. Det er klart, at alt dette har en krusningseffekt over hele landet.

Lobbykongres om insulinprissætning

Dagen efter Lilly-protesten fandt en såkaldt # insulin4all Handlingsdag sted - hvor Diabetesfællesskabet blev opfordret til at kontakte deres statslige og føderale lovgivere om travesty af insulinprissætning. Twitter og andre kanaler blev belyst med dette spørgsmål og opfordrer til handling, forhåbentlig tilskyndede flere lovgivere til at fokusere på dette emne.

I mellemtiden afholdt Diabetes Patient Advocacy Coalition (DPAC) sin første advokatuddannelse den samme weekend, og den 1. oktober kom en gruppe D-advokater sammen på Capitol Hill for at hæve deres stemmer til kongresmedlemmer og personale. Denne gruppe deltog tilsyneladende i 30+ møder med kongresfolk og en briefing fra personalets personale - som alle omfattede folk, der delte deres egne historier og dem fra hele vores D-samfund, om spørgsmål, der omfattede adgang til overkommelig insulin.

For Rowley, der har set # insulin4all-bevægelsen vokse siden den startede i 2014, er det imponerende at se dette fange på den måde, det har gjort.

"For mig er alt dette bevis på, at græsrodsbevægelser har magt, og at tålmodige stemmer er det, der i sidste ende vil få forandring til at ske, som vi har set historisk," siger Rowley. ”Advocacy ændrer ikke ting natten over, men det ændrer ting gradvist på kraftige måder, der varer i årtier eller for evigt. Det er det, vi ser ske gennem årene og med denne nylige stigning i opmærksomheden omkring spørgsmålet om prisfastsættelse af insulin. ”

Vi udstiller det sentiment her ved 'Mine, og tip vores hatte tak til alle dem, der arbejder for retfærdig og korrekt adgang til denne livsbærende medicin.