Der er mange behandlinger tilgængelige for ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Afhængigt af dit kræftstadie skal du muligvis gennemgå kirurgi, stråling, kemoterapi eller målrettet terapi. Du kan også tage medicin, der stimulerer dit immunsystem til at dræbe kræftceller.
Til sidst kan du nå et punkt, hvor nuværende behandlinger ikke længere effektivt behandler din kræft. Eller måske vil du prøve en behandling, der fungerer bedre end den, du er i. Det er når det er tid til at spørge din læge om at deltage i et klinisk forsøg.
Hvad er kliniske forsøg?
Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der tester nye lægemidler, strålebehandling, kirurgiske procedurer eller anden kræftbehandling. Tilmelding til en af disse undersøgelser giver dig en chance for at prøve en behandling, der ikke er tilgængelig for offentligheden. Den nye behandling kunne fungere bedre eller have færre bivirkninger end i øjeblikket godkendte kræftterapier.
Ved at deltage i en prøve får du adgang til førsteklasses lægehjælp. Du vil også fremme udviklingen inden for videnskabelig forskning. Kliniske forsøg hjælper forskere med at udvikle nye behandlinger, der kan redde andres liv i fremtiden.
Forskere udfører kliniske forsøg i tre faser:
- Fase 1-forsøg inkluderer et lille antal mennesker -
typisk mellem 20 og 80. Målet er at lære at give behandlingen
og for at finde ud af, om det er sikkert. - Fase to forsøg inkluderer et par hundrede mennesker.
Forskere forsøger at lære, hvor godt behandlingen fungerer mod kræft, og hvis
det er sikkert. - Fase tre forsøg inkluderer et par tusinde mennesker.
De tester lægemidlets effektivitet og forsøger at identificere enhver mulig side
effekter.
Specialisterne, der kører kliniske forsøg, gør alt for at beskytte deltagernes sikkerhed. Forskere skal følge strenge retningslinjer fra Institutional Review Board (IRB). Dette kort overvåger forsøg af sikkerhedshensyn, og det sørger for, at fordelene ved ethvert klinisk forsøg opvejer risiciene.
Hvordan kan jeg finde en NSCLC-undersøgelse?
For at finde et forsøg med NSCLC kan du starte med at spørge den læge, der behandler din kræft. Eller søg efter NSCLC-studier i dit område på clinicaltrials.gov.
Kræftforskningsundersøgelser udføres forskellige steder, herunder:
- kræftcentre
- lægerkontorer
- hospitaler
- private klinikker
- universitetsforskningscentre
- veteraners og militære hospitaler
Er jeg en god kandidat?
Alle, der deltager i et klinisk forsøg, skal opfylde visse kriterier. Disse betingelser sikrer, at kun de rigtige kandidater deltager i undersøgelsen.
Kriterierne kan være baseret på din:
- alder
- sundhed
- kræft type og stadium
- behandlingshistorie
- andre medicinske tilstande
For at finde ud af, om du er en god kandidat, gennemfører forskergruppen normalt en fysisk eksamen. Du kan også have blodprøver og billedbehandlingstest for at se, om du opfylder undersøgelseskravene.
Hvis du ikke er berettiget til en undersøgelse, kan du muligvis stadig få behandlingen. Dette kaldes medfølende brug. Spørg forskergruppen, hvis du er kvalificeret.
Spørgsmål at stille
Hvis du opfylder kriterierne i et klinisk forsøg, der interesserer dig, er der et par spørgsmål, du skal stille, før du accepterer at deltage i det:
- Hvad er den behandling, du studerer?
- Hvordan kan det hjælpe min NSCLC?
- Hvilke slags tests skal jeg bruge?
- Hvem betaler for mine tests og behandlinger?
- Hvor længe varer undersøgelsen?
- Hvor ofte bliver jeg nødt til at gå på hospitalet eller
klinik? - Hvem vil passe på mig under retssagen?
- Hvordan vil forskerne vide, om behandlingen er
arbejder? - Hvilke slags bivirkninger kan det medføre?
- Hvad skal jeg gøre, hvis jeg oplever bivirkninger?
- Hvem kan jeg ringe til under studiet, hvis jeg har nogen
spørgsmål eller problemer?
Hvad kan man forvente
Før du deltager i et klinisk forsøg, skal du give dit informerede samtykke. Dette betyder, at du forstår formålet med undersøgelsen og de mulige risici ved at deltage.
Normalt tildeler forskerne tilfældigt dig til en behandlingsgruppe. Du kan få den aktive behandling, der undersøges, eller den sædvanlige behandling for din kræft. Hvis undersøgelsen er dobbeltblindet, vil hverken du eller de mennesker, der giver dig behandlingen, vide, hvilken du får.
Nogle gange bruges et inaktivt lægemiddel kaldet placebo i kliniske studier til at sammenligne den aktive behandling med ingen behandling. Placebo bruges sjældent i kræftundersøgelser. Hvis nogle mennesker i din undersøgelse skal få placebo, vil forskergruppen fortælle dig det.
Det er frivilligt at deltage i en forskningsundersøgelse. Du har ret til at forlade retssagen til enhver tid. Du kan beslutte at stoppe, hvis behandlingen ikke virker, eller hvis du udvikler bivirkninger fra det nye lægemiddel.
Tag væk
Deltagelse i et klinisk forsøg er et personligt valg med fordele og ulemper. Du kan få adgang til en ny og bedre behandling af din kræft. Men den nye behandling fungerer muligvis ikke, eller det kan forårsage bivirkninger.
Foretag en samtale med den læge, der behandler din kræft. Vej dine muligheder nøje, inden du beslutter at deltage i et klinisk forsøg.
For at lære mere om kliniske forsøg med NSCLC eller finde en undersøgelse i dit område, skal du besøge disse websteder:
- National Cancer Institute
- EmergingMed
- Lung Cancer Research Foundation
