Vi inkluderer produkter, som vi synes er nyttige for vores læsere. Hvis du køber via links på denne side, tjener vi muligvis en mindre provision. Her er vores proces.
Få dine MS-krigere en gave, de vil elske
Denne årlige gaveguide til multipel sklerose på min blog om forebyggelse af multipel sklerose (FUMS) er et hit hvert år.
Jeg bad FUMS-samfundet om at sende deres bedste og mest nyttige produkter, der hjælper i hverdagen. Som altid kom de igennem med et overvældende svar.
2018-guiden er også fyldt med nye produkter, som jeg har haft glæde af at bruge.
Denne guide vil afhjælpe noget af gættet, når det kommer til at købe en gave til nogen med MS. Plus, jeg håber, det hjælper dem, der modtager gaverne, med at få noget, de virkelig kan bruge og nyde.
Hvis du er MS-kriger, skal du sende denne liste til dine venner og familie. Gør det let for dem at hjælpe dig. Eller udskriv det og lad det være lægge sig rundt. Muligvis efter fremhævning af et produkt eller 10!
Hvis du er en gavegiver, skal du starte med dette råd: kend dit publikum. Nogle MS'ere ser ikke "MS-specifikke" gaver som gaver, men snarere som påmindelser om deres sygdom. Mål den påtænkte modtagers holdning og giv i overensstemmelse hermed.
1. Køling af tøj og udstyr
Et flertal af mennesker med MS tåler ikke varmen og kan faktisk kastes i en bluss eller en fuldstændig forværring, når de ikke kan køle ned.
Som sådan er flere virksomheder kommet med nyttige produkter designet til at sænke temperaturen for dem, der har brug for det. Her er nogle af de bedste:
- Køleveste giver en all-over hurtig køleeffekt, der varer i timevis. Køb dem her.
- Halsindpakninger - min personlige favorit - kan enten fryses eller opvarmes. Det er bydende nødvendigt for mig, hvis jeg kan fungere i varmen. Denne aromaterapi, der sprænger med en beroligende lavendel duft, er min favorit.
Vores FUMs community-medlem Grace Kopp har det modsatte problem: hun er altid kold. Hun foreslår at få et opvarmet tæppe og være i kontrol med din egen termostat! Shop opvarmede tæpper nu.
2. Hjælp rundt i huset
Der er adskillige nationale rengøringsfirmaer, der er glade for at arbejde sammen med dig om gavekort eller lang- eller kortvarige kontrakter. Molly Maid, Merry Maids og Maid Brigade, bare for at nævne nogle få.
Vil du holde det lokalt? Gå til Craigslist eller bare Google "stuepige" til dit lokale område.
Glem ikke billigt muligheden for selv at levere rengøringsservice.
Det er ofte ikke muligt for MS'ere at komme ud og klippe plænen, rive bladene eller lægge feriepynt. En ven, der tilbyder at levere disse tjenester, ville være en vidunderlig gave.
Har du ikke tid til at gøre det selv? Igen skal du tjekke Craigslist eller Angies List for lokale græsplænetjenester eller handyman-tjenester.
3. Hjemunderholdning
At leve med MS kan betyde meget tid til at slappe af indendørs og ikke bruge for meget vores "skeer".
Alt, hvad du har haft, eller som din tiltænkte modtager er interesseret i, er en god gave:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (et års medlemskab)
- varme sokker eller sweatshirts
- tæpper og bløde puder
- lydbøger (se hørbar)
- gåder
- bøger
Og glem ikke en e-læser, som en fænge. Nogle gange kan de store bøger være ret tunge. Hvis en MS'ers hænder er følelsesløse, kriblende, smertefulde eller bare trætte, kan en bog være en vanskelig ting at holde. En e-læser er muligvis bare billetten.
Her er links til foreslåede MS-specifikke bøger, anbefalet af mig og samfundet:
- ”Kronisk jul: Overlev ferie med en kronisk sygdom” af Lene Andersen.
- "Multipel sklerose for dummies" af Rosalind Kalb.
- “Awkward Bitch: My Life with MS” af Marlo Donato Parmelee. Indsendt af FUMSer Karen Rotert, der sagde "denne [bog] giver mennesker uden MS et rigtigt kig på, hvad vi gennemgår, og får MS'ere til at føle sig normale med deres følelser."
- "Tarm- og blæreproblemer i multipel sklerose af to tissehjerner med potte munden taler lort om MS" af Kathy Reagan Young og Erin Glace.
4. Produktivitet eller adaptiv teknologi
Lad teknologien fjerne nogle af byrderne og hjælpe med påmindelser, spørgsmål og holde styr på tingene.
Apps
MS Buddy-app
Denne app er fantastisk til at møde andre MS'ere og være i stand til at tale om det, som kun vi kan forstå! Derudover er der podcasts i appen (af jeres virkelige) og links til en TON artikler om MS.
Det er virkelig en vidunderlig ressource, og den er GRATIS.
MS Journal
Denne app, der er oprettet til mennesker med MS og deres plejere, hjælper med at holde styr på de daglige problemer, som MS'ere har brug for at holde styr på. Nemlig: injektioner, reaktioner, medicinpåmindelser, et sted for kommentarer (tænk: underlige symptomer, søvnproblemer, hvor træt du er af at have MS osv.) - som alle kan placeres i en rapportformular og downloades til din læge.
MSAA - Multiple Sclerosis Self-Care Manager
Denne app, støttet af Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vandt mange point med FUMS-læsere. Det holder alt på ét sted: medicin, bivirkninger, laboratorieresultater, allergier og andre tilstande.
MedImage sager
Denne er temmelig sej. Det giver dig mulighed for at se på 26 præsentationer hver anden uge af MR, hvilket giver dig et billede i forreste række af en neurologs store runde!
Det hjælper virkelig med at give mening om sygdomsprogression og terapeutisk respons. Endnu mere imponerende: denne app tilbyder lydkommentarer fra MR-eksperter.
Andre tekniske fund
Hvis der er behov for at arbejde fra en hvilestol, en sofa eller en seng, kan Laptop Laidback være den mest praktiske gave af alle. Jeg ELSKER min ikke kun for at være uber-produktiv, men for at være uber-doven !! Jeg kan godt lide at sætte min iPad op på den og se "The Crown" i sengen.
Vores ven og kollega FUMS’er Kit Minden delte et godt forslag: En læse / bog / dokumentstand, der kan rumme alle disse ting, så du ikke behøver det! Få en her - den kan justeres i 180 vinkler.
5. Brug på dine krigere
Peace Frogs er en komplet serie tøj designet til at fremme positiv og optimistisk tænkning over hele verden. Deres tøj lægger en præmie på komfort, kvalitet og stil, men det giver dig også mulighed for at sprede lidt af en positiv følelse, hver gang du bruger den.
De arbejdede med FUMSnow.com for at komme med en STOR T-shirt, der inkorporerer den FUMS-holdning og spreder lidt solskin i MS-verdenen.
Shop T-shirten "MS Gets on My Nerves"
Folk på Race to Erase MS har en butik fuld af gode produkter, der sælges specifikt for at skaffe penge til at undersøge en kur mod MS.
Hvis det er MS-inspirerede smykker, du leder efter, kan du finde nogle forslag her.
Og glem ikke, FUMS-logoet MS Warrior-slid er nu tilgængeligt i vores FUMS-butik.
6. Diverse gaveideer fra samfundet
Her er et par flere ideer, der blev indsendt af andre FUMS'ere:
- en brusebad eller et brusebad
- toiletstænger
- Sombra køling og smertelindrende creme
- et ekstra stort bakspejl
- et lille køleskab (at være praktisk i nærheden af en hvilestol)
- natlys (for at gøre hjemmet til et mere sikkert sted)
- pillevagter
- et fodbad
- en kropspude
- en ladestation
7. Doner til en god sag
Måske er den bedste gave, du kan give nogen med MS, noget, der passer til alle, kun kommer i farven orange og garanteret bliver godt modtaget og aldrig returneret eller udvekslet: en donation til deres ære.
Der er et hvilket som helst antal velgørenhedsorganisationer, der servicerer dette samfund:
- National MS Society
- Multiple Sclerosis Foundation
- Multiple Sclerosis Association of America
- Centret uden vægge i løbet for at slette MS (mit personlige valg)
Dette er virkelig den gave, der fortsætter med at give - til den, hvis navn eller hukommelse du har hædret - og til hele MS-samfundet.
Denne årlige gaveguide til multipel sklerose opstod oprindeligt den FUMS.
Kathy Reagan Young er grundlæggeren af det off-center, lidt off-color website og podcast påFUMSnow.com. Hun og hendes mand, T.J., døtre, Maggie Mae og Reagan, og hunde Snickers og Rascal, bor i det sydlige Virginia og siger alle "FUMS" hver dag!
.jpg)
