Ugh. Du fangede mig. Jeg skulle have vidst, at jeg ikke ville komme væk med det. Jeg mener, se bare på mig: min læbestift er fejlfri, mit smil er lyst, og hvis jeg bruger min sukkerrør, er det koordineret med mit outfit.
Ægte handicappede bruger ikke makeup! De er ligeglade med at se søde ud! De bruger store, institutionelle stokke. Hvor får jeg endda mine skinnende farverige sukkerrør, vanitycanes.lookatme *?
Det er klart, jeg leder efter opmærksomhed.
At finde ud af sidste år, at jeg har en uhelbredelig, genetisk bindevævssygdom, der forårsager hyppige ledforskydninger og kroniske smerter, er en drøm, der går i opfyldelse.
Her er de vigtigste grunde til, at jeg helt, fuldstændigt, 100 procent falsker min kroniske sygdom.
* Brug koden “I-DON’T-GET-SATIRE” for at spare 10% på vanitycanes.lookatme
1. Opmærksomheden!
Jeg glæder mig over den opmærksomhed, denne smarte sygdom får mig. Da jeg brisede gennem lufthavnssikkerheden i en kørestol sidste Thanksgiving, blev jeg energisk - næret selv! - ved det beskidte blik fra alle dine respektable, moralske, funktionsdygtige flyvere, der ventede på din tur stående i køen.
Jeg nød især de tidspunkter, hvor TSA-medarbejdere stillede spørgsmål om mig i tredje person til min mand, mens jeg sad der ignoreret.
Det var også rigtig sjovt, da TSA-agenten forsøgte at "hjælpe" mig ved smertefuldt at rive min skulderbøjle af umiddelbart efter, at jeg bad hende om ikke at røre ved den.
Da jeg blev kastet ved min port, var det spændende at se dig gispe af rædsel, da jeg, se og se, brugte min ben at stå fra kørestolen som en forfalskning.
Hvordan tør jeg låne en kørestol fra United Airlines (en stol, de giver folk, der ligesom mig ikke kan stå i lange perioder eller gå gennem en lufthavn uden smerte eller skade)?
Den konstante lufthavnens opmærksomhed var berusende. Håret på mit hoved blev skinnende og stærkere, da det absorberede dine blændende bagfra, mens jeg humpede på toilettet.
Som vi alle ved, er de eneste, der har brug for kørestole, para- og quadriplegics. Hvis du kan gå, kan du gå hele tiden. Mand, min svindler går svømmende!
2. Jeg ønskede at afspore mine livsplaner
Før jeg begyndte at falske mit handicap, var jeg en stand-up tegneserie, og min karriere gik okay.
Jeg var med til at grundlægge, co-producere og co-vært for et populært Oakland comedy show kaldet "Man Haters." Dette show havde et publikum på over 100 månedlige deltagere og fik mig SF Sketchfest-bookinger, 3 East Bay Express Best Comedy Show-priser og en funktion i en komediedokumentar om Viceland.
Ud over at producere udførte jeg stand-up flere nætter om ugen og betalte efter blot et par år min husleje og et par regninger med komedieindkomst. Jeg havde endda en talentagent, der regelmæssigt sendte mig til auditions i L.A.
Jeg havde fundet min vej.
Men som jeg nu ved, er opmærksomheden hos nattepublikummet og priser sådan et fodgængermiddel.
Så i stedet blev jeg syg og holdt op med at stå op og opgav effektivt den drøm, jeg havde drømt siden barndommen.
3. Jeg er kunstner og sociopat
Da jeg stoppede med at optræde, vendte jeg mig til sygdom og svækkende smerte.
I store dele af 2018 tilbragte jeg mine dage i sengen. Ah, intet slår den opmærksomhed man får fra ikke at være i det rum, hvor det sker. Det var tid til at gennemføre min masterplan.
Min lange svindel var begyndt langt tilbage i 2016, da jeg fik en lUD, der fik mine allerede smertefulde månedlige kramper straks til at blive til intens daglig smerte, der skød fra livmoderen ned ad mine ben og slog sig ned i mine fødder, hvilket gjorde det ondt med hvert skridt jeg tog .
Mens jeg udholdt denne sjove nye smerte, flyttede jeg ind i et hus inficeret med rottermider, tæppebiller og tøjmøller. Jeg kendte selvfølgelig ikke denne vigtige information dengang, så i 18 måneder blev jeg bidt nonstop af rotter, jeg ikke kunne se, og fik at vide af en mandlig læge, at jeg havde vildfarende parasitose.
Nu lyder det hele ret forfærdeligt, ikke? Smerter med hvert skridt, du tager i flere måneder? Rotte mider bid? Sidder du fast at leve livet i sengen?
Men husk, jeg lavede det hele.
Ser du, det er sjovt for mig, at folk har medlidenhed med mig og behandler mig som om jeg er skør. Jeg nyder de mistede muligheder, mistet indkomst, mistede venner, mistet sjov - du får det!
Jeg er en ond sociopat-svindler, hvis strålende svindel ødelagde livet, som jeg kendte det.
4. Jeg synes, det er sejt at have en underlig, sjælden sygdom, som ingen har hørt om
I 2017 blev jeg så syg og såret så ofte, jeg stoppede med at fortælle selv mine nærmeste fortrolige - sådan flov var jeg over min klodsethed.
Det var helt klart min skyld. Jeg kæderøgede. Jeg sov sjældent. Jeg havde fem job og arbejdede 7 dage om ugen.
Jeg havde konstante daglige ledsmerter, som smertestillende midler uden recept ikke kunne hjælpe. Jeg faldt ofte. Jeg var svimmel hele tiden og gik endda ud i brusebadet. Jeg kløede. Jeg kunne ikke sove. Livet var et mareridt.
Min krop var ikke mit tempel, men min fangehul.
Men hvad end, ikke? Jeg var sandsynligvis bare dramatisk.
Derfor opfandt jeg hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiske bindevævsforstyrrelse, jeg blev født med, der forårsager mine smerter, skader, fordøjelsesproblemer, træthed osv.!
Det er mit kort, der kommer ud af livet. Hvis EDS var reel, ville en læge helt sikkert have diagnosticeret mig som teenager, givet mine lærebogsymptomer, ikke?
5. Jeg ville bare have en pause fra livet
Det er svært at være voksen og efter 30 år at gøre det? Jeg vil ikke længere.
Så jeg udgjorde denne sjældne genetiske sygdom for at forklare min dovenskab og livsfejl og ta-da! Nu får jeg gøre hvad jeg vil.
Nå, ikke hvad jeg vil. Jeg har ikke udholdenhed til at optræde regelmæssigt længere. Og at køre mere end en times tid gør ondt i mine knæ, ankler og hofter for meget.
Og jeg har stadig gæld og regninger og ansvar, så jeg arbejder stadig, men hej, i det mindste arbejder jeg ikke mere 7 dage om ugen!
Og i det mindste tjener jeg meget færre penge nu og har en masse medicinsk gæld fra sidste år! Og jeg har et meget mindre aktivt socialt liv og har stadig kroniske smerter, og hver dag bruger jeg enorme mængder tid og energi på at få min krop til at føle sig noget normal og glad!
Jeg dræber det!
Som du kan se, har min onde plan fungeret godt.
Ash Fisher er en forfatter og komiker, der lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en wobbly-baby-hjorte-dag, vandrer hun med sin corgi, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mere om hende på hende internet side.
.jpg)
