I første omgang kan du føle dig lidt trist at høre, at Michigan-alarmerende hund Blaze næsten altid er på jobbet og konstant arbejder på at advare sit menneske, Katherine Wallace, om højt eller lavt blodsukker. Hun blev diagnosticeret med type 1-diabetes som barn for næsten to årtier siden, og hendes hund har et vigtigt job med lidt fritid i betragtning af hendes anfaldshistorie på grund af hypoglykæmi.
Men føl dig ikke dårlig for denne 2-årige gyldne doodle-servicehund med det yndige kaldenavn "Fluff Butt."
Han er gået for at se Hamilton to gange, går på paddle-boarding hver sommer, løb Detroit Marathon (og advares to gange!), Går på sygeplejeskoleklasser og meget mere.
Vi lærte alt om det fra Katherine for nylig efter at have mødt hende og Blaze ved en lokal diabetesbegivenhed i Metro Detroit. Hun er bag feedet "Life with Blaze" på Instagram og Facebook, og i dag er vi begejstrede for at præsentere et gæstepost fra Katherine her i 'Mine.
Katherine Wallace om 'Life with Blaze'
Året var 2001, jeg var 9 år gammel. Jeg husker, at min far kom hjem fra en uges lang arbejdsrejse i Tyskland. Han så mig, og han bemærkede med det samme, hvor meget vægt jeg havde mistet den sidste uge. Den aften han kom hjem, tog han mig med til Steak n ’Shake. Jeg bestilte så meget mad plus en shake og gik derefter på toilettet et par gange for at tisse, men hver gang jeg kom tilbage, spurgte min far altid, om jeg kastede op, hvilket jeg syntes var underligt. (Han fortalte mig for nylig, at det var fordi han troede, jeg havde en spiseforstyrrelse og ville se, om jeg ville spise).
Den næste morgen den 10. februar 2001 vågnede jeg til min far fortalte mig, at morgenmaden var klar, og da jeg satte mig, fik jeg en gigantisk klasse appelsinjuice og sagde, at jeg var fuld og gik tilbage til mit værelse. Den næste ting jeg vidste, at vi var på vej til hospitalet.
Da de fortalte mig, at jeg havde type 1-diabetes, vidste vi ikke noget om det. Ingen af os havde engang hørt om det, og ingen i vores familie havde det. Det første spørgsmål, min far stillede, var: "Skal hun dø?" og det næste spørgsmål var: "Kan hun få børn?"
Jeg var et ret uafhængigt barn, så da sygeplejerskerne lærte mine forældre, hvordan man injicerede en appelsin, tog jeg skuddene væk fra dem og fortalte dem, at jeg selv kan gøre det. Lige siden da lavede jeg mine egne injektioner, pumpeskift og fingerstikker. Selvfølgelig, da jeg kun var 9, trak mine forældre altid insulinet op, for dengang var vi nødt til at blande overskyet og klart.
Jeg fik mit første anfald fra en dårlig lav kun 3 uger efter diagnosen, min mor forsøgte at lægge oral glukose på kinden, og jeg endte med at næsten bide fingeren af og fik hende til at gå på hospitalet med mig for et skud. Krampeanfald ville forekomme her og der på grund af nedture, især når jeg sov. Jeg kan ikke forestille mig de søvnløse nætter, mine forældre lige havde kontrolleret mig hvert par timer for at sikre, at jeg stadig sov.
Hurtigt frem til da jeg var 18 år gammel. Jeg flyttede ud og lejede et hus med en ven. Mine forældre var tydeligvis bekymrede og spurgte altid: "Hvad hvis der sker noget?" Mit svar var: "Der kan ske noget, når jeg er hjemme hos dig, eller mens jeg arbejder på mennesker, men hvis der sker noget, er hospitalet mindre end en kilometer væk." De syntes ikke, det var sjovt. Alle mine forældres bekymringer blev til virkelighed; Jeg havde svære nedture og fik et anfald i huset, mens min værelseskammerat var væk, i Moosejaw, hvor jeg arbejdede, og på mit andet job, efter at jeg havde undervist i en fitnessklasse.
Jeg flyttede alene til en lejlighed, da jeg var 22 og brugte en Dexcom G5 CGM, men var stadig ikke vågnet op til alarmerne eller telefonopkald fra venner, der fik alarmer. Det kom til det punkt, hvor jeg med vilje spiste og drikke juice uden insulin for at sikre, at jeg ikke havde en dårlig lav eller krampeanfald gennem natten, og jeg kunne leve at se en anden dag. Det lyder dramatisk, men dette er livet for en type 1 - altid bekymrende og altid tænke på det ukendte. Jeg vidste, at der skulle ændres noget.
Jeg har altid hørt historier om, at hunde kan opdage blodsukkerændringer og advare deres ejere. Denne tanke har altid været bagest i mit sind, men jeg troede ikke, det var for mig, før jeg begyndte at have mindst 4 grand mal anfald om måneden på grund af lavt blodsukker. Så indså jeg, at dette var mit sidste håb om et bedre liv.
Jeg undersøgte alle virksomheder, der træner diabetiske alarmhunde. Jeg ringede til et par og blev næsten snydt af en. Jeg fandt Lily Grace Service Dogs fra en ny ven, jeg mødte i Diabetes Community på Facebook. Jeg ringede til Lily, og vi talte i over to timer! Hun besvarede alle spørgsmål og bekymringer, jeg havde om, hvordan hundene trænes, hvad de kan forvente, hvordan mit liv vil ændre sig med en servicehund, og listen fortsætter og fortsætter. Hun nævnte, at hun havde en tilgængelig, og han er min, hvis jeg ville. Jeg sprang ved chancen og lærte, at han hedder Blaze.
Jeg blev straks forelsket! Dette skulle være min skytsengel! Han var 10 uger gammel og begyndte at træne med Lily hjemme i Idaho. Jeg bor i Michigan og måtte samle spytprøver og sendte dem til Lily, så hun kunne træne Blaze. (Jeg anbefaler at følge hendes Facebook-side for at lære mere om, hvordan hun træner sine hvalpe.) Jeg tjekkede Facebook hver dag og var ivrig efter at se nye træningsvideoer af hende og Blaze og billeder af min voksende dreng. Jeg tællede dagene ned, indtil jeg kunne presse den lille fluff butt (det er det, jeg kalder ham, fordi hans butt er virkelig fluffy, haha!)
Den 5. januar 2018 fløj jeg til Idaho for at møde Blaze, lære at håndtere ham og derefter bringe ham hjem for evigt. Da jeg så Lily og Blaze gå ind i hotellets lobby, begyndte jeg at græde. Han var denne søde lille 6 måneder gamle hvalp, der vil passe på mig og jeg ham. Jeg dog "Han er min skygge, der vil følge mig overalt" (med undtagelse af operationsrum og brænderenheder).
For at være ærlig tvivlede jeg på Blaze, da jeg var på flyet til Idaho. Vil dette faktisk være livsændrende? Vil det være pengene værd? Vil denne hund være en ulempe? Men da jeg mødte Blaze for første gang advarede han med det samme, og al min tvivl forsvandt! Han lugte mit høje blodsukker, der naturligvis var et resultat af hvor begejstret og nervøs jeg var for at møde ham (og Lily).
Blaze alarmerer, når jeg falder under 80 mg / dL eller hæver over 150. Fanger han hver eneste høj? Nej, ikke altid, men du satser på din nederste dollar, han går ikke glip af en lav! Han vågner op fra at sove for at gøre opmærksom på mine nedture, han løber over rummet i gymnastiksalen, hvor jeg lærer at fortælle mig, at jeg falder ned (eller stiger), og så meget som jeg elsker Dexcom G6, advarer Blaze langt før Dexcom fortæller mig der er en ændring. Han får mig juice, når jeg beder ham om det, han holder mig på toppen af mine tal, og han giver et nyt liv, som ingen teknologi nogensinde kunne give.
Før jeg blev placeret hos Blaze, havde jeg flere anfald om måneden, men siden jeg fik ham, har jeg kun haft tre i løbet af et og et halvt år.
I november 2018 blev jeg diagnosticeret med epilepsi. Hvilket forklarer flere anfald, men min neurolog sagde, at mine anfald kun udløses af lavt blodsukker (han forklarer det på en måde, der giver mening og en måde, jeg aldrig vil være i stand til). Gør Blaze noget, hvis jeg får et anfald? JA! Med hjælp fra Lily, hvis jeg nogensinde får et anfald, lægger Blaze sig enten ned og beskytter mit hoved ved at lægge mig under det og / eller lægger sig på brystet, og han slikker mit ansigt, indtil jeg vågner op.
Efter mit seneste og forhåbentlig sidste anfald vågnede jeg og følte, at Blaze lagde på mig og slikkede mit ansigt. Jeg kan typisk ikke lide at gå på hospitalet efter et anfald, medmindre der er noget galt, når jeg vågner op. Denne gang var der noget galt. Da jeg vågnede, kunne jeg ikke se ud af mit venstre øje. Min vision var tilstoppet, og jeg vidste ikke fra hvad. ER-lægen foretog en ultralyd i øjet og så en retinal tåre. Jeg gik hjem stadig ikke i stand til at se og den næste dag så en nethindespecialist, der takker gud for, sagde, at der ikke var nogen tåre, men der var meget blod i øjet, der kunne have været fra den måde, jeg faldt eller ramte mit hoved under beslaglæggelsen.
Desværre ved vi det ikke, fordi beslaglæggelsen ikke blev vidne til. Lægen fortalte mig, at han er overbevist om, at han kan bringe min vision tilbage enten fra laserbehandlinger, som vi prøver først, eller hvis det ikke virker, så med øjenoperationer. Jeg havde kun en lasersession til dato med minimale ændringer, men jeg opgiver ikke håbet. Jeg forklarer min vision som at kigge igennem en lille pasta-sil af metal. Der kommer små lyshuller i mit øje, som jeg kan se ud af. Irriterende? Ja, men permanent? Ingen.
Selvom mit liv virker skør, er jeg stadig så heldig at arbejde to job, som begge støtter mit liv med Blaze. Jeg blev for nylig optaget på sygeplejeprogrammet ved University of Detroit Mercy, efter at det er gået 5 år siden sidste gang jeg var på college. Jeg forbliver aktiv ved at tage fitnessundervisning på Orange Theory, rulleskøjteløb og paddle boarding, hvilket er Blazes foretrukne ting at gøre.
Gennem alt dette kaos er Blaze altid ved min side. Han giver mig selvtillid til at leve mit liv som jeg vil. At forfølge mine drømme og ikke altid dvæle ved det ukendte. Jeg elsker ham så meget, og jeg forkæler dritten af ham for at takke ham for det.
Føler dig aldrig dårligt for Blaze, der arbejder, han er gået for at se Hamilton to gange med mig, han går på paddle-boarding hver sommer, han løb Detroit-maratonrelæet med mig (og advares to gange), han kommer til alle mine klasser med mig, som gør ham til den smarteste hund, og næste sommer bliver han ”ærens hund” i min søsters bryllup! Servicehunde er ikke for alle, men for mig er han hele min verden!
Tak for at dele din historie, Katherine! Blaze er fantastisk, og vi er så glade for, at du har ham, for at gøre livet med diabetes (og epilepsi) mindre skræmmende og sjovere.
.jpg)
.jpg)
