Hvis du gerne vil dele historien bag din tatovering, kan du e-maile os på [email protected]. Sørg for at medtage: et foto af din tatovering, en kort beskrivelse af, hvorfor du fik det, eller hvorfor du elsker det, og dit navn.
Leukæmi er en type kræft, der påvirker blodlegemer og knoglemarv. Det anslås, at der i 2018 vil være over 60.000 nye tilfælde af leukæmi diagnosticeret i De Forenede Stater alene.
Denne form for blodkræft forbliver den mest almindelige kræftform hos børn og teenagere, der forekommer i ca. 1 ud af 3 diagnoser. Selvom der er flere typer leukæmi, er kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL) den mest almindelige type blandt voksne.
Hver person med leukæmi har en unik oplevelse, der kæmper med sygdommen, som nogle vælger at fange i form af tatoveringer. Disse tatoveringer kan fungere som inspiration til styrke i vanskelige øjeblikke, for at vise solidaritet med andre overlevende eller endda for at ære en elsket. Uanset årsagen, mener vi, at disse tatoveringer fortjener at blive delt med hele leukæmisamfundet. Tjek dem nedenfor:
”Jeg blev diagnosticeret med kronisk myeloid leukæmi i februar 2017. Jeg brugte meget tid online på at lære om denne kræft og lede efter støtte. Jeg har ikke brug for en daglig påmindelse om mine kampe, da min krop ser ud til at give dem dem alene. Mens jeg stadig kæmper, fik jeg min tatovering som inspiration til at hjælpe mig med at komme igennem de virkelig dårlige dage. Det er en abstrakt kolibri, der bærer et orange bånd. ” - Rav
”Jeg har kronisk myeloid leukæmi. Jeg blev diagnosticeret for næsten fire år siden i en alder af 34 år. For et år siden i dag fik jeg min første tatovering, da jeg var i stand til at tage en 3-ugers pause fra min oral kemoterapi. Jeg fik båndet til min sygdom og sommerfuglen for at fejre min mands nyretransplantation. Siden jeg fik min tatovering, føler jeg en følelse af lindring og frihed fra min sygdom. Med blodkræft er der intet ar eller et ydre udtryk for den kamp, vi står over for dagligt. Med min tatovering kan jeg se min styrke, min kamp og min overlevelse på en måde, jeg ikke kunne før. ” - Hillary
”Jeg blev diagnosticeret med kronisk myeloid leukæmi i en alder af 29 år, da mine børn var bare 5 og 9. Jeg er nu 38 år og fejrer 9 år siden min diagnose. Det har været en kamp, men med støtte fra kære og medicin er jeg i stand til at leve et ret normalt liv nu. For at fejre min eftergivelse for tre år siden fik jeg min tatovering som en påmindelse om, at jeg er en overlevende. Min ældste datter spurgte mig, om hun kunne få en tatovering, der matchede min, da hun blev 16. Så vi har nu matchende påmindelser om min overlevelse. Hvis jeg nogensinde glemmer, hvad livet betyder for mig, kan jeg se på mine børn og deres kærlighed til mig og vide, at jeg kan overleve alt, hvad livet kaster min vej. ” - ShaNae Harbin
”Min leukæmi-tatovering er på min venstre underarm. Et kryds med datoen for min diagnose skrevet med min egen håndskrift. Jeg elsker min enkle påmindelse om at leve hver dag fuldt ud! Ingen er garanteret i morgen - kræftpatienter synes at have en dybere forståelse af det. ” - Jennifer Smith
”Jeg ville ikke have det typiske kræftbånd, og jeg ville have noget, der mindede mig om, at jeg er mere end min diagnose.Citatet er fra en sang, jeg elsker og relaterer til [det] latinske ordsprog 'non angli, sed angeli', der oversættes til 'ikke vinkler, men engle.' Det er tatoveret på min venstre underarm, så jeg kan se det dagligt. " - Anonym
"For vores søn." - Anonym
”Jeg blev diagnosticeret med kronisk myeloid leukæmi to uger efter, at min bedstemor sluttede sin rejse med Alzheimers sygdom. Jeg havde ikke haft det godt i over et år, og min bedstemor havde fortalt min mor og mig, at hun vidste, at der var noget galt. Blomsterne [på min tatovering] er glem-mig-ikke-noter (blomsten bruges til at symbolisere Alzheimers) og selvfølgelig leukæmibåndet. " - Anonym
”I januar 2016 udviklede min far, hvad vi oprindeligt troede var allergier, som blev til en bihulebetændelse. Han havde været hos sin læge ved fire separate lejligheder, men hver gang fik han kun antibiotika. I april kørte jeg min far til en aftale for en anden mening. Han var stadig syg. Faktisk endnu sygere.
Da dagene fortsatte, sov min far meget og var begyndt at opleve alvorlige anfald af kropssmerter. Han besøgte konstant skadestuen, og han udviklede grimme blå mærker over hele kroppen. I maj blev far indlagt på hospitalet for smertebehandling. En internist kom ind for at besøge ham. Han tog en fuld familiehistorie, stillede min far masser af spørgsmål og fortalte ham, at han følte, at han havde brug for at udføre en knoglemarvsbiopsi, da han formodede, at det var leukæmi.
Min mand, Ben, var den, der til sidst brød nyheden om, at min far var blevet diagnosticeret med sygdommen. I løbet af de næste tre måneder, som min far levede, følte jeg, at jeg kæmpede min egen krig. Det var som om jeg skulle skyde min pistol mod fjenden, men fjenden var for kraftig. Jeg ville så meget gerne fjerne min fars kræft.
Min far døde om morgenen den 24. august 2016. Jeg husker, at jeg gik ind i hans hus for at se ham ligge der i sin hospitseng. Jeg klatrede op for at ligge ved siden af ham, kyssede hans kind, greb fat i hans hånd og hulkede.
Min far skulle være på min første Light the Night Walk i oktober. Jeg kan fortælle dig, at han var der i ånden. Han havde været så stolt af det arbejde, jeg udførte for leukæmi- og lymfomforeningen (LLS), og spurgte mig et par dage før han døde, om jeg ville fortsætte med at hjælpe andre blodkræftpatienter. Jeg lovede, at jeg ville, og jeg er stadig hos LLS i dag. ” - Kelly Caufield
-thoughts-you-might-have-during-labor.jpg)
.jpg)
.jpg)
