Oversigt
Hughes syndrom, også kendt som “sticky blood syndrome” eller antiphospholipidsyndrom (APS), er en autoimmun tilstand, der påvirker den måde, hvorpå dine blodlegemer binder sammen eller koagulerer. Hughes syndrom betragtes som sjælden.
Kvinder, der har tilbagevendende aborter, og mennesker, der får slagtilfælde inden 50 år, opdager undertiden, at Hughes syndrom var en underliggende årsag. Det anslås, at Hughes syndrom rammer tre til fem gange så mange kvinder som mænd.
Selvom årsagen til Hughes syndrom er uklar, mener forskere, at kost, livsstil og genetik alle kan have en indvirkning på udviklingen af tilstanden.
Symptomer på Hughes syndrom
Symptomerne på Hughes syndrom er svære at få øje på, da blodpropper ikke er noget, du let kan identificere uden andre sundhedsmæssige forhold eller komplikationer. Undertiden forårsager Hughes syndrom et lacy rødt udslæt eller blødning fra næsen og tandkødet.
Andre tegn på, at du kan have Hughes syndrom, inkluderer:
- tilbagevendende abort eller dødfødsel
- blodpropper i dine ben
- forbigående iskæmisk anfald (TIA) (svarer til et slagtilfælde, men uden permanente neurologiske effekter)
- slagtilfælde, især hvis du er under 50 år
- lavt antal blodplader
- hjerteanfald
Folk, der har lupus, kan være mere tilbøjelige til at have Hughes syndrom.
I sjældne tilfælde kan ubehandlet Hughes syndrom eskalere, hvis du har samtidige koagulationsforekomster i hele kroppen. Dette kaldes katastrofalt antiphospholipidsyndrom, og det kan forårsage alvorlige skader på dine organer såvel som døden.
Årsager til Hughes syndrom
Forskere arbejder stadig på at forstå årsagerne til Hughes syndrom. Men de har bestemt, at der er en genetisk faktor i spil.
Hughes syndrom overføres ikke direkte fra en forælder, sådan som andre blodtilstande, såsom hæmofili, kan være. Men at have et familiemedlem med Hughes syndrom betyder, at du er mere tilbøjelige til at udvikle tilstanden.
Det er muligt, at et gen forbundet med andre autoimmune tilstande også udløser Hughes syndrom. Det ville forklare, hvorfor mennesker med denne tilstand ofte har andre autoimmune tilstande.
Under visse virale eller bakterielle infektioner, som f.eks E coli eller parvovirus, kan udløse Hughes syndrom til at udvikle sig efter infektionen er ryddet. Medicin til bekæmpelse af epilepsi såvel som p-piller kan også spille en rolle i udløsningen af tilstanden.
Disse miljøfaktorer kan også interagere med livsstilsfaktorer - som ikke at få nok motion og spise en diæt med højt kolesteroltal - og udløse Hughes syndrom.
Men børn og voksne uden nogen af disse infektioner, livsstilsfaktorer eller brug af medicin kan stadig få Hughes syndrom når som helst.
Flere undersøgelser er nødvendige for at sortere årsagerne til Hughes syndrom.
Diagnose af Hughes syndrom
Hughes syndrom diagnosticeres gennem en række blodprøver. Disse blodprøver analyserer de antistoffer, som dine immunceller fremstiller for at se, om de opfører sig normalt, eller hvis de er målrettet mod andre sunde celler.
En almindelig blodprøve, der identificerer Hughes syndrom, kaldes et antistofimmunassay. Det kan være nødvendigt at få flere af disse udført for at udelukke andre forhold.
Hughes syndrom kan fejldiagnosticeres som multipel sklerose, fordi de to tilstande har lignende symptomer. Grundig testning skal bestemme din korrekte diagnose, men det kan tage noget tid.
Behandling af Hughes syndrom
Hughes syndrom kan behandles med blodfortyndende medicin (medicin, der reducerer risikoen for blodpropper).
Nogle mennesker med Hughes syndrom præsenterer ikke symptomerne på blodpropper og behøver ikke nogen behandling ud over aspirin for at forhindre risikoen for at blodpropper udvikles.
Antikoagulerende medicin som warfarin (Coumadin) kan ordineres, især hvis du har en historie med dyb venetrombose.
Hvis du forsøger at bære en graviditet til sigt og har Hughes syndrom, kan du få ordineret en lavdosis aspirin eller en daglig dosis af det blodfortyndende heparin.
Kvinder med Hughes syndrom er 80 procent mere tilbøjelige til at bære en baby til termin, hvis de får diagnosen og starter en simpel behandling.
Kost og motion for Hughes syndrom
Hvis du er diagnosticeret med Hughes syndrom, kan en sund diæt reducere din risiko for mulige komplikationer, såsom slagtilfælde.
At spise en diæt, der er rig på frugt og grøntsager og lavt indhold af transfedt og sukker, giver dig et sundere hjerte-kar-system, hvilket gør blodpropper mindre sandsynlige.
Hvis du behandler Hughes syndrom med warfarin (Coumadin), råder Mayo Clinic dig til at være i overensstemmelse med, hvor meget K-vitamin du indtager.
Mens små mængder K-vitamin muligvis ikke påvirker din behandling, kan regelmæssig variation af dit indtag af K-vitamin få din medicin til at ændre effektiviteten farligt. Broccoli, rosenkål, garbanzo bønner og avocado er nogle af de fødevarer, der indeholder meget vitamin K.
At få regelmæssig motion kan også være en del af styringen af din tilstand. Undgå at ryge og hold en sund vægt for din kropstype for at holde dit hjerte og vener stærke og mere modstandsdygtige over for skader.
Udsigterne
For de fleste mennesker med Hughes syndrom kan tegn og symptomer håndteres med blodfortyndende medicin og antikoagulant medicin.
Der er nogle tilfælde, hvor disse behandlinger ikke er effektive, og andre metoder skal bruges til at forhindre blodet i at størkne.
Hvis det ikke behandles, kan Hughes syndrom skade dit kardiovaskulære system og øge din risiko for andre sundhedsmæssige forhold, såsom abort og slagtilfælde. Behandling af Hughes syndrom er livslang, da der ikke er nogen kur mod denne tilstand.
Hvis du har haft noget af det følgende, skal du tale med din læge om at blive testet for Hughes syndrom:
- mere end én bekræftet blodpropper, der forårsagede komplikationer
- et eller flere aborter efter den 10. uge af graviditeten
- tre eller flere tidlige aborter i graviditetens første trimester
