Jeg er ramt af forskellen mellem at miste min far til kræft og min mor - der stadig lever - til Alzheimers.
Den anden side af sorg er en serie om den livsændrende kraft ved tab. Disse magtfulde førstepersonshistorier udforsker de mange grunde og måder, vi oplever sorg og navigerer på en ny normal.
Far var 63, da han fik at vide, at han havde ikke-småcellet lungekræft. Ingen så det komme.
Han var fit og sund, en ikke-ryger ex-Marine gym rotte, der grænsede op til vegetarisme. Jeg tilbragte en uge i vantro og bønfaldt universet om at skåne ham.
Mor er ikke formelt diagnosticeret med Alzheimers sygdom, men symptomerne dukkede op i hendes tidlige 60'ere. Vi så alle det komme. Hendes mor havde tidlig Alzheimers sygdom og levede med det i næsten 10 år, før hun døde.
Der er ingen nem måde at miste en forælder på, men jeg er ramt af forskellen mellem tabet af min far og min mors.
Tvetydigheden ved mors sygdom, uforudsigeligheden af hendes symptomer og humør og det faktum, at hendes krop er fin, men hun har mistet meget, eller hendes hukommelse er enestående smertefuld.
Forbundet med min far indtil slutningen
Jeg sad med far på hospitalet, efter at han blev opereret for at fjerne dele af lungerne, der vrimlede med kræftceller. Afløbsslanger og metalsting snor sig fra brystet til ryggen. Han var udmattet, men håbefuld. Hans sunde livsstil ville helt sikkert betyde en hurtig bedring, håbede han.
Jeg ville antage det bedste, men jeg havde aldrig set far sådan her - bleg og bundet. Jeg havde altid kendt, at han var i bevægelse, gjorde, målrettet. Jeg ønskede desperat, at dette skulle være en eneste skræmmende episode, som vi taknemmeligt kunne huske i de kommende år.
Jeg forlod byen, før biopsiresultaterne kom tilbage, men da han ringede for at sige, at han havde brug for kemo og stråling, lød han optimistisk. Jeg følte mig udhulet, bange til det skælvede punkt.
I løbet af de næste 12 måneder kom far efter kemo og stråling og tog derefter en skarp drejning. Røntgenstråler og MR bekræftede det værste: Kræften havde spredt sig til hans knogler og hjerne.
Han ringede til mig en gang om ugen med nye behandlingsideer. Måske ville "pennen", der målrettede mod tumorer uden at dræbe det omgivende væv, fungere for ham. Eller et eksperimentelt behandlingscenter i Mexico, der brugte abrikoskerner og lavementer, kunne forvise de dødbringende celler. Vi vidste begge, at dette var begyndelsen på slutningen.
Far og jeg læste en bog om sorg sammen, mailede eller talte hver eneste dag og mindede om og undskyldte fortidens ondt.
Jeg græd meget i løbet af disse uger, og jeg sov ikke meget. Jeg var ikke engang 40. Jeg kunne ikke miste min far. Vi skulle have så mange år tilbage.
Mister langsomt min mor, da hun mister hukommelsen
Da mor begyndte at glide, troede jeg straks, at jeg vidste, hvad der skete. I det mindste mere end jeg vidste med far.
Denne tillidsfulde, detaljerede kvinde mistede ord, gentog sig selv og handlede meget usikker.
Jeg skubbede hendes mand til at tage hende til lægen. Han syntes, hun havde det godt - bare træt. Han svor, at det ikke var Alzheimers.
Jeg bebrejder ham ikke. Ingen af dem ønskede at forestille sig, at det var det, der skete med mor. De havde begge set en forælder gradvist glide væk. De vidste, hvor forfærdeligt det var.
I de sidste syv år har mor glidt længere og længere ind i sig selv som en støvle i kviksand. Eller rettere sagt langsomt sand.
Nogle gange er ændringerne så gradvise og umærkelige, men da jeg bor i en anden stat og kun ser hende hvert par måneder, væv de store for mig.
For fire år siden forlod hun sit job inden for fast ejendom efter at have kæmpet for at holde detaljerne i bestemte tilbud eller regler lige.
Jeg var vred over, at hun ikke ville blive testet, irriteret, da hun foregav ikke at lægge mærke til, hvor meget hun gled. Men mest følte jeg mig hjælpeløs.
Der var ikke noget, jeg kunne gøre foruden at ringe til hende hver dag for at chatte og opmuntre hende til at komme ud og gøre ting med venner. Jeg var i forbindelse med hende som jeg havde med far, bortset fra at vi ikke var ærlige om, hvad der foregik.
Snart begyndte jeg at spekulere på, om hun virkelig vidste, hvem jeg var, da jeg ringede. Hun var ivrig efter at tale, men kunne ikke altid følge tråden. Hun var forvirret, da jeg pebret samtalen med mine døtre navne. Hvem var de, og hvorfor fortalte jeg hende om dem?
Ved mit næste besøg var tingene endnu værre. Hun var vild i den by, hun havde kendt som sin ryg. At være i en restaurant var panikfremkaldende. Hun introducerede mig til mennesker som sin søster eller hendes mor.
Det er chokerende, hvor tomt det føltes, at hun ikke længere kendte mig som sin datter. Jeg vidste, at dette ville komme, men det ramte mig hårdt. Hvordan sker det, at du glemmer dit eget barn?
Tvetydigheden ved at miste nogen til Alzheimers
Så smertefuldt som det var at se min far spilde væk, vidste jeg, hvad han gik imod.
Der var scanninger, film, vi kunne holde op til lyset, blodmarkører. Jeg vidste, hvad kemo og stråling ville gøre - hvordan han ville se ud og føle sig. Jeg spurgte, hvor det gjorde ondt, hvad jeg kunne gøre for at gøre det lidt bedre. Jeg masserede lotion i hans arme, da hans hud brændte af strålingen, gned hans kalve, da de var ømme.
Da slutningen kom, sad jeg ved hans side, da han lå i en hospitalsseng i alrummet. Han kunne ikke tale på grund af en massiv tumor, der blokerer halsen, så han pressede mine hænder hårdt, når det var tid til mere morfin.
Vi sad sammen, vores fælles historie mellem os, og da han ikke kunne fortsætte længere, bøjede jeg mig ind, vugget hans hoved i mine hænder og hviskede: ”Det er OK, Pop. Du kan gå nu. Vi har det godt. Du behøver ikke skade mere. ” Han vendte hovedet for at se på mig og nikke, tog en sidste lang, raslende ånde og gik stille.
Det var det sværeste og smukkeste øjeblik i mit liv, idet jeg vidste, at han stolede på, at jeg ville holde ham, da han døde. Syv år senere får jeg stadig en klump i halsen, når jeg tænker på det.
I modsætning hertil er mors blodarbejde fint. Der er intet i hendes hjernescanning, der forklarer hendes forvirring, eller hvad der får hendes ord til at komme ud i den forkerte rækkefølge eller stikke i halsen. Jeg ved aldrig, hvad jeg vil støde på, når jeg besøger hende.
Hun har mistet så mange stykker af sig selv på dette tidspunkt, at det er svært at vide, hvad der er der. Hun kan ikke arbejde eller køre eller tale i telefon. Hun kan ikke forstå plottet i en roman eller skrive på computeren eller spille klaver. Hun sover 20 timer om dagen og bruger resten af tiden på at stirre ud af vinduet.
Når jeg besøger, er hun venlig, men hun kender mig slet ikke. Er hun der? Er jeg? At blive glemt af min egen mor er den ensomeste ting, jeg nogensinde har oplevet.
Jeg vidste, at jeg ville miste far til kræft. Jeg kunne med en vis nøjagtighed forudsige, hvordan og hvornår det ville ske. Jeg havde tid til at sørge over de tab, der kom i ret hurtig rækkefølge. Men vigtigst af alt vidste han, hvem jeg var indtil sidste millisekund. Vi havde en fælles historie, og min plads i den var fast i begge vores sind. Forholdet var der lige så længe han var.
At miste mor har været så underligt at skrælle væk, og det kan vare i mange år fremover.
Mors krop er sund og stærk. Vi ved ikke, hvad der i sidste ende vil dræbe hende, eller hvornår. Når jeg besøger, genkender jeg hendes hænder, hendes smil, hendes form.
Men det er lidt som at elske nogen gennem et tovejs spejl. Jeg kan se hende, men hun ser mig ikke rigtig. I årevis har jeg været den eneste holder af historien om mit forhold til mor.
Da far døde, trøstede vi hinanden og erkendte vores gensidige smerte. Så ubehageligt som det var, var vi i det sammen, og der var en vis trøst i det.
Mor og jeg er hver fanget i vores egen verden uden noget at bygge bro over kløften. Hvordan sørger jeg over tabet af en person, der stadig er fysisk her?
Jeg fantaserer nogle gange, at der vil være et klart øjeblik, hvor hun ser ind i mine øjne og ved nøjagtigt, hvem jeg er, hvor hun beboer endnu et sekund for at være min mor, ligesom far gjorde i det sidste sekund, vi delte sammen.
Når jeg sørger over de år med forbindelse med mor, der er gået tabt på grund af Alzheimers, vil kun tiden vise, om vi får det sidste øjeblik af anerkendelse sammen eller ej.
Er du, eller kender du nogen, der tager sig af en person med Alzheimers? Find nyttige oplysninger fra Alzheimers Association her.
Vil du læse flere historier fra folk, der navigerer i komplicerede, uventede og undertiden tabu øjeblikke af sorg? Tjek den fulde serie her.
Kari O'Driscoll er en forfatter og mor til to, hvis arbejde er optrådt i afsætningsmuligheder som Ms Magazine, Motherly, GrokNation og The Feminist Wire. Hun har også skrevet til antologier om reproduktive rettigheder, forældre og kræft og for nylig afsluttet en memoir. Hun bor i Pacific Northwest med to døtre, to hvalpe og en geriatrisk kat.
-as-a-parent.jpg)
