Fantastiske diabetesfortalere: Hvad ved du ikke Cherise Shockley?

Her på 'Mine er vi konstant i ærefrygt for det fantastiske arbejde, som mange mennesker gør i navnet på diabetesbevidsthed! Således er vores semi-regelmæssige "Amazing Advocates" -serie ...

I dag er vi glade for at præsentere den fantastiske Cherise Shockley, grundlægger af #DSMA (Diabetes Social Media Advocacy) ugentlige Twitter-chat. Cherise blev diagnosticeret med LADA (latent autoimmun diabetes hos voksne) i hendes tidlige 20'ere og bor nu i Indianapolis som en mor, der arbejder på fuld tid og også studerer til en grad i medier og massekommunikation for et digitalt publikum. Hun lancerede DSMA for næsten nøjagtigt otte år siden den 23. juli 2010 (!), Og det blev hurtigt en kilde til inspiration og støtte til online-samfundet.

Naturligvis har sociale medier udviklet sig betydeligt gennem årene, og en ny undersøgelse med fokus på #DSMA og peer support i sig selv viste den virkelige virkning af at forbinde med jævnaldrende, der "får det."

Læs vores seneste chat med Cherise:

Et interview med #DSMA-grundlægger Cherise Shockley

DM) Hej Cherise! For det første kan du dele lidt om dig selv for dem, der ikke kender dig?

CS) Jeg er gift med en fantastisk mand, der selv lever med type 2. Vi har en 12-årig datter, en "bonus" -datter og to børnebørn. Diabetes besluttede at invadere min krop med (LADA) i juni 2004, da jeg var 23. Jeg elsker at bruge sociale medier til at forbinde diabetessamfundet og udveksle support med mine jævnaldrende, og min foretrukne sociale medieplatform er Twitter.

Hvad inspirerede dig til at starte #DSMA?

I 2010 lurede jeg og deltog (i sidste ende) i Healthcare Communications Social Media (#hcsm) chat, modereret af Dana Lewis. Det gav mulighed for at se og chatte med sundhedsudbydere (HCP'er) fra hele verden om sundhedsspørgsmål og hvordan sociale medier kan hjælpe. Jeg deltog i #hcsm, og jeg havde en "Aha!" øjeblik: DOC (Diabetes Online Community) bruger Twitter meget. Vi burde have vores egen organiserede Twitter-chat for at diskutere sundhedsspørgsmål omkring livet med diabetes.

Nu, otte år senere, kan du fortælle os, hvad du personligt får ud af at være vært for #DSMA?

Jeg fandt DOC i 2008. Jeg havde ikke peer support i de første tre år af min diagnose. Jeg vil være sikker ingen andre at leve med diabetes (direkte eller indirekte) føles som om de er alene. Jeg sætter pris på de venskaber og udvidede familie, jeg har fået. Jeg kan sove og vide, at folk, der deltager eller lurer i DSMA Twitter-chatten, lytter til eller ringer til DSMA Live and Wear Blue på fredage, ved, at der er andre mennesker derude, der forstår, hvordan det er at leve med diabetes. Jeg får også se folk ”komme ud”, dvs. lære at omfavne diabetes og dele det med verden. Det er stærkt, bevægende, motiverende og det inspirerer mig.

Er du stødt på skepsis?

Da jeg først startede folk, ville jeg fortælle mig offline, at dette ikke ville fungere. Nå, her er vi. Det er fantastisk. Dette har forbedret min egen livskvalitet og syn på diabetes, og jeg bliver altid rørt af de historier, folk deler. Jeg troede aldrig, det ville blive til, hvad det har. Dette har åbnet så mange døre og forbundet mennesker i vores samfund.

Du har også forvandlet dette til en nonprofitorganisation, ikke?

Ja, jeg annoncerede min plan i 2012 for en ny organisation kaldet Diabetes Community Advocacy Foundation (DCAF). Det skete i 2014, men det er ikke længere en nonprofitorganisation, selvom #DSMA-aktiviteterne stadig falder ind under denne paraply.

Hvordan kan folk blive involveret i DSMA? Skal du være virkelig aktiv på Twitter?

Nej, du behøver ikke engang at have en Twitter-konto. Alt du skal gøre er at følge hashtagget #dsma. Du kan deltage i DSMAs twitterchat hver onsdag kl. 21 EST, og du kan også følge @diabetessocmed, som er vært for chatten og bliver modereret af en stor gruppe frivillige fra hele vores Diabetes Online Community.

Hvad motiverer folk til at være involveret i DSMA? Hvilken feedback har du modtaget?

DSMA er mere end bare en Twitter-chat. Diabetes Social Media Advocacy er en kommunikationsressource i realtid for mennesker, der lever med diabetes, viceværter og sundhedsudbydere. For eksempel var DSMA for et antal år siden vært for et månedligt blogkarneval for folk til at uddybe emner fra Twitter-chatten. Det gik til sidst væk, da mine egne livsforpligtelser gjorde balanceringstiden mere udfordrende. Men i takt med at vores diabetessamfund vokser og udvikler sig, fortsætter vi med at komme med ideer og måder til at åbne kommunikation mellem mennesker med diabetes og sundhedspersonale.

Jeg har modtaget en masse af positiv feedback fra diabetessamfundet, farmaceutisk industri og mange lurere også. Alle siger, at DSMA er bemyndigende, sjovt, interessant, og det hjælper med at oprette forbindelse og yde støtte til mennesker, der direkte og indirekte er ramt af diabetes.

Kan du fortælle os lidt om det ugentlige online DSMA-radioprogram, du lancerede? Hvad var tanken bag det?

I november 2010 blev DSMA Live oprettet for at fortsætte samtalen fra Twitter. Det er et live en-til-en-interview med patienter, sundhedsudbydere og branchefolk. Vi ønskede at nå ud til mennesker med diabetes, der muligvis ikke læser blogs, har en Twitter-konto eller deltager i DOC. Vi ønskede også at bygge bro over kløften mellem patienter, diabetesorganisationer, Pharma, sundhedsudbydere og den større diabetesindustri.

Desværre blev den store gruppe, der inkluderede mig selv, og diabetesfortalere Scott Johnson og George "Ninjabetic" Simmons, også travlt med andre aspekter af livet, og vi har foreløbigt sat DSMA Live på hold.

På den kommende American Association of Diabetes Educators (AADE) -konference i Baltimore planlægger vi at afholde en personlig DSMA Twitter-chat. Vi har gjort dette tidligere år, og det har været meget vellykket, og det fortsætter vi i 2018. Der vil være en DSMA Live om aftenen den 16. august, så sørg for at indstille til det ved hjælp af hashtag # AADE18 og følger mig på @sweetercherise på Twitter.

Hvad har været den mest udfordrende ting ved at køre DSMA, og hvordan overvinder du disse udfordringer?

Jeg vil sige, at det mest udfordrende ved at køre DSMA er at finde tiden. Jeg er en kone (min mand er i hæren og er diagnosticeret med type 2 selv), en mor, og jeg arbejder et fuldtidsjob hos Roche Diagnostics Accu-Chek. Jeg er velsignet. Min mand Scott, min datter og Advisory Board er meget støttende i alle ting DSMA.

En undersøgelse blev for nylig offentliggjort om peer support, der ser på #DSMA chats. Hvad fortalte det dig?

Ja, det var så ydmygende at se, at data, der viser en så utrolig indvirkning af #DSMA, og hvordan det berører liv i kun en ugentlig chat på Twitter. Min ven Michelle Litchman, en respekteret certificeret diabetespædagog i Utah, ledede forskningen og omfattede nogle andre gode stemmer i diabetes - Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman og Sarah Wawrzynski. Netop i den ene chat, der blev undersøgt, var emnet ”aldring og diabetes”, og der var 494 tweets med ~ 2 millioner indtryk. Udvid det over otte år, og du får ideen om, hvor mange mennesker der har set #DSMA chats. Du kan læse det fulde papir, "Diabetes Online Community User Perceptions of Successful Aging with Diabetes: Analysis of a #DSMA Tweet Chat."

Hvad er dit håb for fremtiden for DSMA?

Mit mål er, at når jeg er færdig med skolen efter foråret 2019, ønsker jeg at tage DSMA op igen. Jeg er meget interesseret i at gøre mere offline og komme ind i lokale samfund, starte lokalt for mig og komme ind på disse steder uden for forstæderne. De indre byer og underbetjente samfund, hvor diabetes ikke diskuteres, som det er for mange af os, i støtte og leve med type 1, der er i DOC. Jeg vil gerne oprette en model, hvor vi kan arbejde med nonprofit arbejde eller samfundscentre og tale med folk i samfundet. Jeg har sagt det før, at vi har brug for "fodsoldater", og vi er nødt til at hjælpe folk på deres vilkår og gå, hvor de er.

Du er også begyndt at fokusere mere på mangfoldighed i DOC, ikke?

Ja, jeg startede for nylig Women Of Color with Diabetes på Instagram for at tilskynde kvinder fra forskellige samfund til at dele billeder af deres oplevelser med diabetes.

Som jeg fortalte Bare en lille Suga diabetes blog tidligere i 2018, mener jeg, at folk i farve, der har diabetes, skal give plads til sig selv i diabetesfokuserede diskussioner og rum. Jeg længes efter den dag, hvor jeg ikke er den eneste sorte person i rummet, og jeg opfordrer mennesker med diabetes i farvesamfund til at få job inden for branchen og understreger, at der er plads til vores indsigt. Derfor er jeg her.

Jeg vil ændre fortællingen om, hvad folk ser, i medierne eller pjecer, i lokalsamfund og online. Jeg vil også gerne bruge Women of Color som en vej til at dele stipendier for at deltage i konferencer, for at hæve og opmuntre og give kvinder i farve mulighed for at være en del af diskussionen og påvirke politisk ændring af diabetes.

I disse dage hører man ofte tale om "eksklusivitet", og hvordan DOC skal bedre omfavne forskellige stemmer. Eventuelle sidste ord at dele om dette emne?

Jeg kan se, at der er en afbrydelse i vores samfund, og det skal vi erkende. Personligt opdragede min mor fem børn alene, og vi kæmpede. Så ja, jeg forstår det. Selvom jeg ikke taler om min opdragelse, vil jeg have folk til at vide, at jeg forstår. Men det handler ikke om mig, det handler om at sikre, at folks stemmer bliver hørt i samfundet. Der er en mulighed for os alle at have bedre samtaler med hinanden og lytte.

Tak, Cherise! Vi er så glade for, at du gør sådan en forskel i DOC!