Fostervandsprøve

Når du er gravid, kan ordene "test" eller "procedure" lyde alarmerende. Vær sikker på at du ikke er alene. Men læring hvorfor visse ting anbefales og hvordan de er færdige kan være virkelig nyttige.

Lad os pakke ud, hvad fostervandsprøve er, og hvorfor du måske vælger at have en.

Husk, at din læge er en partner i denne rejse, så fortæl dem om eventuelle bekymringer, og still så mange spørgsmål, som du har brug for.

Hvad er fostervandsprøve?

Fostervandsprøve er en procedure, hvor din læge fjerner en lille mængde fostervand fra livmoderen. Mængden af ​​fjernet væske er typisk ikke mere end 1 ounce.

Fostervand omgiver din baby i livmoderen. Denne væske indeholder nogle af din babys celler og bruges til at finde ud af, om din baby har genetiske abnormiteter. Denne type fostervandsprøve udføres normalt i andet trimester, typisk efter uge 15.

Det kan også bruges til at bestemme, om din babys lunger er modne nok til at overleve uden for livmoderen. Denne type fostervandsprøve ville forekomme senere i din graviditet.

Din læge vil bruge en lang, tynd nål til at opsamle en lille mængde fostervand. Denne væske omgiver og beskytter babyen, mens de er i din livmoder.

En laboratorietekniker vil derefter teste væsken for visse genetiske lidelser, herunder Downs syndrom, spina bifida og cystisk fibrose.

Testresultaterne kan hjælpe dig med at træffe beslutninger om din graviditet. I tredje trimester kan testen også fortælle dig, om din baby er moden nok til at blive født.

Det er også nyttigt at afgøre, om du skal føde tidligt for at forhindre komplikationer fra din graviditet.

Hvorfor anbefales fostervandsprøve?

Unormale prænatal screening testresultater er en almindelig årsag til, at du kan overveje fostervandsprøve. Fostervandsprøve kan hjælpe din læge med at bekræfte eller benægte tegn på abnormiteter, der blev fundet under screeningstesten.

Hvis du allerede har haft et barn med en fødselsdefekt eller en alvorlig abnormitet i hjernen eller rygmarven kaldet en neuralrørsdefekt, kan fostervandsprøve kontrollere, om dit ufødte barn også har tilstanden.

Hvis du er 35 år eller ældre, har din baby en højere risiko for kromosomale abnormiteter, såsom Downs syndrom. Fostervandsprøve kan identificere disse abnormiteter.

Hvis du eller din partner er en kendt bærer af en genetisk lidelse, såsom cystisk fibrose, kan fostervandsprøve opdage, om dit ufødte barn har denne lidelse.

Komplikationer under graviditeten kan kræve, at du leverer din baby tidligere end hele perioden. En modenheds fostervandsprøve kan hjælpe med at bestemme, om din babys lunger er modne nok til at lade dit barn overleve uden for livmoderen.

Din læge kan også anbefale en fostervandsprøve, hvis de har mistanke om, at dit ufødte barn har en infektion eller anæmi, eller de tror, ​​du har en livmoderinfektion.

Hvis det er nødvendigt, kan proceduren også udføres for at mindske mængden af ​​fostervand i livmoderen.

Hvordan udføres fostervandsprøve?

Denne test er en ambulant procedure, så du behøver ikke blive på hospitalet. Din læge vil først udføre en ultralyd for at bestemme den nøjagtige placering af din baby i livmoderen.

En ultralyd er en ikke-invasiv procedure, der bruger højfrekvente lydbølger til at skabe et billede af din ufødte baby. Din blære skal være fuld under ultralydet, så drik rigeligt med væske på forhånd.

Efter ultralydet kan din læge anvende bedøvende medicin på et område af din mave. Ultralydresultaterne giver dem et sikkert sted at indsætte nålen.

Derefter indsætter de en nål gennem din mave og ind i livmoderen og trækker en lille mængde fostervand tilbage. Denne del af proceduren tager normalt ca. 2 minutter.

Resultaterne af genetiske tests på din fostervand er normalt tilgængelige inden for få dage.

Resultaterne af test for at bestemme modenheden i dit barns lunger er normalt tilgængelige inden for få timer.

Hvad er komplikationerne forbundet med fostervandsprøve?

Fostervandsprøve anbefales normalt mellem 16 og 20 uger, hvilket er i din anden trimester. Selvom der kan opstå komplikationer, er det sjældent at opleve de mere alvorlige.

Risikoen for abort er op til, 3 procent, hvis du har proceduren i andet trimester, ifølge Mayo Clinic. Risikoen er lidt højere, hvis testen finder sted inden 15 ugers graviditet.

Komplikationer forbundet med fostervandsprøve inkluderer følgende:

• kramper
• en lille mængde vaginal blødning
• fostervand, der lækker ud af kroppen (dette er sjældent)
• livmoderinfektion (også sjælden)

Fostervandsprøve kan forårsage, at infektioner, såsom hepatitis C eller HIV, overføres til det ufødte barn.

I sjældne tilfælde kan denne test medføre, at nogle af din babys blodlegemer kommer ind i din blodbane. Dette er vigtigt, fordi der er en type protein kaldet Rh-faktoren. Hvis du har dette protein, er dit blod Rh-positivt.

Hvis du ikke har dette protein, er dit blod Rh-negativt. Det er muligt for dig og din baby at have forskellige Rh-klassifikationer. Hvis dette er tilfældet, og dit blod blandes med din babys blod, kan din krop reagere som om den var allergisk over for din babys blod.

Hvis dette sker, vil din læge give dig et lægemiddel, der hedder RhoGAM. Denne medicin forhindrer din krop i at fremstille antistoffer, der angriber din babys blodlegemer.

Hvad betyder testresultaterne?

Hvis resultaterne af din fostervandsprøve er normale, har din baby sandsynligvis ikke genetiske eller kromosomale abnormiteter.

I tilfælde af modenheds fostervandsprøve vil normale testresultater forsikre dig om, at din baby er klar til at blive født med stor sandsynlighed for overlevelse.

Unormale resultater kan betyde, at der er et genetisk problem eller kromosomal abnormitet. Men det betyder ikke, at det er absolut. Yderligere diagnostiske tests kan udføres for at få mere information.

Hvis du er uklar om, hvad resultaterne kan betyde, tøv ikke med at spørge din sundhedsudbyder. De kan også hjælpe dig med at samle de oplysninger, du har brug for til at træffe en beslutning om de næste trin.