Årets American Diabetes Association Scientific Sessions, der blev afholdt i San Francisco, havde helt sikkert mere energisk sus og luft af forventning end de sidste par år, hvis du spørger os.
Dette skyldes helt sikkert de utrolige fremskridt inden for nye systemer med kunstig bugspytkirtel (aka Closed Loop eller Automated Insulin Delivery), der kommer snart sammen med bedre CGM-sensorer, infusionsenheder og apps. For ikke at nævne nye smarte insulinpenne, der er tilgængelige nu, forventes stabil glukagon i efteråret og flere fremskridt, der har potentialet til at ændre grundlæggende patienters daglige liv.
Her er en oversigt over, hvad vi så og hørte med hensyn til ny diabetesteknologi på ADA-årsmødet i 2019. (Vores forskningsrapport kommer snart.)
ADA's 2019 Scientific Sessions by the Numbers:
Hot Diabetes Tech set på # ADA2019
Årets 100.000 kvadratmeter store udstillingshal indeholdt mere end 130 kabiner, fra dem med overdådigt tæppebelagte siddepladser og kæmpe overheadskilt til mini-displayborde på sidelinjen. Ved siden af deres messeudstillinger præsenterede selvfølgelig mange af teknologivirksomhederne også ny forskning under konferencen. Nogle af de udestående var:
Tandem diabetesbehandling
En af de mest forventede must-sees, der førte til denne konference, var Tandem Diabetes Care's kommende snart Control-IQ-lukkede sløjfe-funktion. De skuffede ikke!
Husk, dette er den planlagte funktion til berøringsskærmen t: slim X2 insulinpumpe, der fungerer sammen med Dexcom G6 (eller en hvilken som helst anden kompatibel CGM), forudsigelse og automatisk justering af basalhastigheder for at minimere lave, men også automatisere korrektionsbolusser for at afværge højt blod sukker. Tandem forventes at indgive dette til FDA snart og håber på en godkendelse og lancering inden årets udgang.
Nye forsøgsdata præsenteret den 9. juni inkluderer:
Teenager- og voksenundersøgelse: For de 14-71 steg tid inden for rækkevidde (mellem 70 mg / dL - 180 mg / dL) samlet 2,6 timer eller 71% dagligt sammenlignet med 59% for dem, der ikke brugte Control-IQ, mens de var natten over at TIR var 76% sammenlignet med 59% for ikke-brugere. Systemet blev brugt i aktiv lukket kredsløbstilstand 92% af tiden, og mest imponerende 100% af de 168 personer, der bruger Control-IQ, afsluttede forsøget og valgte at fortsætte med at bruge systemet bagefter - en positiv bølge, som virksomheden håber vil fortsætte i virkeligheden -verdenen brug. (Især viste en mindre observationsstudie fra Stanford 'virkelige verden' på Medtronic's Minimed 670G, at så mange som 46% af de mennesker, der bruger enheden, valgte at afbryde brugen inden for et år på grund af enhedens kompleksitet og opfattede byrde.) Tandems seneste NIH- finansieret undersøgelse er den første store 6-måneders AP-undersøgelse af sin art, der omfattede en dedikeret kontrolgruppe - hvilket øger den kliniske betydning af undersøgelsesresultaterne.
Pædiatrisk undersøgelse: Kend som Freelife Kid AP-undersøgelsen, denne fandt sted i Frankrig og omfattede 120 T1D-børn i alderen 6-12 år. Deres TIR var lige så imponerende som den anden undersøgelse, der viste tid i intervallet 70-180 mg / dL, der steg fra 60% til 72% i løbet af dagen generelt og til 83% natten over. Der blev heller ikke rapporteret om alvorlige hypofyser. Control-IQ aktiv lukket kredsløbstilstand blev brugt i gennemsnit 87% af tiden.
Hvad der gør de nye Tandem-data - og Control-IQ-konceptet generelt - mest spændende er, at det giver os konkurrence og valg af kommercielt tilgængelig lukket kredsløbsteknologi. Denne enhed forventes at rulle ud i det næste halve år, og hvis det er tilfældet, springer det, hvad Medtronic tilbyder med sit 670G-system - og afhængigt af den virkelige verdens anvendelse kan dets funktion endda overgå Medtronics planlagte næste generation 780G Advanced Closed Loop.
Da både Tandem og Medtronic præsenterer positive kliniske data om lukkede kredsløbssystemer, kan forsikringsselskaberne blive tvunget til at lægge mærke til i deres dækningsbeslutninger.
I mellemtiden har Tandem også nogle andre seje ting på vej.
t: sport Patch Pump: Virksomheden arbejder også på sin t: sport tubeless patch pump, som vi har set i prototype-form i de seneste år. Dette er en "hybrid" patchpumpe, der også har en kort infusionssætforbindelse, er 50% mindre end den eksisterende t: slim pumpe og kan rumme 200 enheder insulin. Det forventes engang efter 2020, og i mellemtiden ser vi også frem til Tandems mobilapp, der giver mulighed for mere insulinpumpefunktionalitet og datavisning.
Mobilapp: Ja, dette kommer snart! Vi har hørt om Tandem t: connect mobil-appen i et par år nu, indstillet til at give os trådløse pumpeoverførsler, sekundær pumpedatavisning, beslutningsstøtte og integration med søvn-, diæt- og fitnessdata. Tandem planlægger en lancering inden udgangen af august.
Medtronic Diabetes
Med en bølge af pressemeddelelser i den forløbne uge fik Medtronic bestemt sin del af opmærksomheden. Som vi rapporterede mandag, offentliggjorde Medtronic den enorme overraskelsesmeddelelse på vores #DData ExChange-begivenhed, at det vil arbejde med open source-data non-profit Tidepool for at udvikle en fremtidig Bluetooth-aktiveret enhed, der vil være interoperabel med Tidepool Loop under udvikling app til automatisk levering af insulin.
I sin gigantiske udstillingsbås udråbte virksomheden nye forsøgsdata på sit første Hybrid Closed Loop 670G-system i klassen - på trods af lunken patientanmeldelse og rygter om, at et stigende antal endoer er stoppet med at ordinere det specifikt på grund af manglen på bruger- venlighed.
Da du gik op til det enorme spredning med komfortable stole og interaktive skærme, blev du også mødt af et kæmpe billede af den fremtidige Medtronic-rørledning, herunder:
- Minimed 780G: Annonceret den 8. juni vil deres næste generations “Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL) -system” have den grundlæggende formfaktor for virksomhedens 6-serie modeller med et lodret “moderne” look sammenlignet med de ældre modeller med en vandret design, der lignede personsøgere fra 1980'erne. 780G bruger en ny algoritme, som virksomheden siger er mere præcis og pålidelig. Det vil give automatisk korrektion bolusing, vil automatisk justere for ubesvarede måltider og tillade et justerbart mål ned til 100 mg / dL (sammenlignet med 670G's indstillede 120 mg / dL mål). Det sigter også mod at opnå 80% brugertid inden for rækkevidde sammenlignet med den eksisterende 71% TIR vist i data på 670G. Det er vigtigt, at denne BLE-aktiverede pumpe muliggør opdatering af ekstern software - som det tilbydes af Tandems t: slim X2 - så brugerne bliver ikke forpligtet til at købe en helt ny enhed, hver gang nye softwarefunktioner lanceres. Kliniske forsøg er nu i gang (se her og her) og skal indgå i midten af 2020.
- Personlig lukket sløjfe: Medtronic undersøger allerede denne fremtidige version af sit eget lukkede sløjfesystem, der giver mulighed for endnu mere tilpasset kontrol via smartphone-interface - med optimering af auto-indstillinger, valgfri auto-carb-dækning og AI, der lader det tilpasse sig patientens adfærd. Alle med et mål inden for rækkevidde på 85%. Virksomheden siger, at det håber at forelægge det for FDA inden efteråret 2020, noget der kan være muligt i betragtning af FDA's banebrydende betegnelse tildelt denne undersøgelsesenhed i 2018.
- Interoperabilitetsvej: Som en del af al denne fremtidige teknologi, løber Medtronic op til vigtige forsøg, der er nødvendige for at få en "iCGM" -klassificering - betegnelsen oprettet sidste år af FDA til godkendelse af Dexcom G6, der refererer til CGM'er godkendt til at arbejde med relaterede interoperable versioner af insulinpumper og kontrolalgoritmer / apps. Indtil videre er Dexcom den eneste CGM, der er godkendt i denne kategori, selvom konkurrenterne Abbott Libre og Eversense implanterbare CGM også forfølger denne betegnelse.
- Doseringskrav (og Medicare): Medtronic fortæller os også, at de forbereder sig på snart at indsende et FDA "doseringskrav", alias "ikke-supplerende betegnelse" - hvilket betyder, at der ikke kræves nogen fingeraftryktest for at dobbelttjekke CGM-nøjagtighed. De håber at indgive kravet til FDA for deres nuværende Guardian 3-sensor inden udgangen af juli. Det er et afgørende skridt i at få Medicare-dækning, som Dexcom CGM og Libre Flash i øjeblikket har, men Medtronic ikke.
- Fremtidige smarte CGM-sensorer: Vi fik også et kig på Medtronics planlagte fremtidige sensorer: en kaldet "Zeus-sensor", der stadig vil have det samme muslingeskaldesign, der kræver overtape, og deres "Synergy Sensor" alt-i-en sensor / sender, der vil være fuldstændig bortskaffelse og få et nyt look. Synergy vil være en fladere, firkantet formfaktor, der er 50% mindre end den nuværende model, vil ikke kræve nogen overtape for at holde den på og har en enklere tretrins indsættelsesproces, der kun tager 10 sekunder. Interessant nok planlægger Medtronic, at begge kun skal kræve en fingerstiftkalibrering den første dag (en afvigelse fra, hvordan Dexcom og Libre fungerer uden nødvendige kalibreringer). Fra nu af prognoser Medtronic arkivering af Zeus i midten af 2020 og Synergy i omkring 2021.
- Sugar.IQ Machine-Learning: I hvad det kaldes knytnæve-appen til at bruge maskinlæring til at opdage glukosemønstre og tilbyde "avanceret underretning" om højder og nedture, fremhævede MedT virkelige data fra sin IBM Watson-udviklede mobilapp, der fungerer med sin stand-alone Guardian Connect CGM. Mere end 3.100 PWD'er, der bruger Sugar.IQ-appen, holdt sig inden for rækkevidde 4,1% oftere end dem, der bruger CGM uden appen. Og når du bruger den Nutrino-drevne glykæmiske hjælpefunktion, sprang denne TIR yderligere 4%.
Vi er nødt til at aflevere det til Medtronic. På trods af en arv fra upopulær forretningspraksis, der tilsyneladende har stærkt bevæbnede mange til at bestille deres enheder, tager de nu velinformerede skridt mod at understøtte interoperabilitet og patientvalg.
Dexcom CGM
Over i Dexcom-standen havde virksomheden ikke så meget udstillet som sidste år (da de forberedte den nyligt godkendte G6-lancering). Et stort spørgsmål i alles sind syntes, når patienter på Medicare kan forvente dækning af G6? Overhørt i kabinen var en repræsentant, der sagde, at de ville komme videre, "så snart vi kan klare lageret", da de stadig har travlt med at skifte mange patienter fra den ældre G5-model til G6. Selvfølgelig ønsker de ikke at forværre kundeserviceproblemer, der er dukket op, siden de begyndte en revision af deres callcenteroperationer i udlandet, hvilket skabte sprogbarrierer og andre bekymringer.
Kommende G6-opdateringer: Der var ingen yderligere opdateringer om de coaching- og beslutningsstøttetjenester, som virksomheden oprindeligt havde planlagt til en sen lancering af 2019. Men vi hører, at de helt sikkert vil begynde at fremstille den lovede billigere G6-sender i sidste del af året med håb om at begynde at sælge dem inden årets udgang. Det vil være cirka 50% billigere end den nuværende G6-sender, såvel som at have ny elektronik til at udvide Bluetooth-rækkevidden og tilbyde ny hukommelsesbehandling. Dexcoms administrerende direktør Kevin Sayer siger også, at de arbejder på at gøre den nyere G6-sender i stand til at understøtte den længe ventede funktion til direkte til Apple Watch.
G6 Professional-version: I en produktdemonstration lørdag nævnte Dexcoms Chief Technology Officer Jake Leach, at dens G6 Professional CGM med både blinde og realtidsdataindstillinger forsinkes til begyndelsen af 2020. Det er ikke så overraskende, men stadig skuffende for klinikere og T2'er der gerne vil have denne professionelle CGM-mulighed hurtigere end sidstnævnte. Den opretter forbindelse til den eksisterende G6-mobilapp til visning og deling af data og vil være den første professionelle version siden G4 Pro. Det vil også sætte Dexcoms klinisk-fokuserede version mere på niveau med Abbott FreeStyle Libre Pro-produktet. Især vil Dexcoms Pro-version også have en bortskaffelsestransmitter, der vil bane vejen for at sænke enhedsomkostningerne.
Næste generations G7-opdateringer: Med hensyn til fremtiden sagde Leach, at deres næste generations G7-produkt, der udvikles med Verily, vil have en hurtigere opvarmningstid end det nuværende G6-to-timers startvindue. Andre seje nye funktioner inkluderer udvidet brugstid på 14-15 dage (!), En fuldt engangs kombineret alt-i-en sensor-sender, der har et mindre fodaftryk på kroppen, en dramatisk omkostningsreduktion, mere nøjagtighed og pålidelighed, som leveres med sin iCGM-interoperabilitetsbetegnelse og direkte Bluetooth-til-smartphone-kommunikation. Dexcom planlægger stadig dette til senere 2020 med en begrænset lancering i starten, før de rulles ud mere bredt over USA og internationalt i 2021.
Implantabel CGM fra Eversense
Senseonics fik sig til kende og fangede nogle af de tidligste overskrifter dagen før konferencen begyndte med nyheder om, at de havde fanget FDAs OK for en "doseringskrav" - hvilket betyder, at regulatorer mener, at virksomhedens Eversense 90-dages implanterbare CGM er nøjagtig nok til insulin doserings- og behandlingsbeslutninger uden at kræve fingerpindskalibreringer for at dobbelttjekke nøjagtigheden. Senseonics slutter sig til Dexcom i at have denne "ikke-supplerende" status, selvom i modsætning til Dexcoms nuværende G6 (og også Abbott FreeStyle Libre Flash), der slet ikke kræver nogen kalibreringer, kræver Eversense to fingerstick kalibreringer dagligt. Alligevel er dette enorme nyheder, da doseringskravet baner vejen for Medicare-dækning for Eversense.
Vi er også ivrige efter at se, hvad der kommer næste gang med versionen til 180 dage, der er tilgængelig i udlandet, men endnu ikke er godkendt her i USA. Og vi opfordres til at høre, at Senseonics planlægger at fortsætte "iCGM" -interoperabilitetsbetegnelsen, som gør det muligt at bruge den som en "plug n play" -enhed til kompatible pumper og systemer.
Sammen med en traditionel stand havde virksomheden også sin store mobile Eversense lastbiltrailer parkeret i den ene ende af udstillingshallen, pudset med et stort billede af medicinske fagfolk, der garanterer for virksomheden, inklusive respekterede dr. Bruce Bode og David Ahn! Deltagere i konferencer filtrerede gennem lastbilen for at se på Eversense-indsættelsesproceduren.
Abbott og FreeStyle Libre Flash
Ingen Libre 2.0 (endnu): Mange forventede en nær konferencemeddelelse fra Abbott Diabetes Care om FDA-godkendelse af sin Libre 2.0 til lanceringen i USA, men det skete ikke endnu. Alligevel var Libre en af de mest populære "Product Theatre" -præsentationer og fik betydelig opmærksomhed under hele konferencen.
Libre 2, der er godkendt i udlandet og i øjeblikket før FDA, vil bringe Flash Glucose Monitoring-systemet tættere på at være en egentlig CGM, hvor "kontinuerlig" betyder noget ... Med den eksisterende 14-dages Libre skal brugerne scanne den runde sensor hver gang de ønsker at se en glukoselæsning. Men det giver ikke nogen advarsler om højt eller lavt blodsukker, en vigtig forskel fra fuldt udstyrede CGM'er. Libre 2.0 tilbyder valgfri realtidsadvarsler via Bluetooth; det vil alarmere, hvis sensorforbindelsen mistes, eller hvis den forudsiger en lav eller høj, og beder brugeren om at scanne sensoren for et realtidsresultat. Det lave område er 60-100, mens det høje er 120-400.
Kort efter amerikansk lovgivningsmæssig godkendelse havde Abbott nye data til at dele, der genererede spænding: Den første virkelige verdensundersøgelse på Libre for dem med type 2-diabetes, der foretager Multiple Daily Injections (MDI), viser lavere A1C'er - næsten et helt procentpoint ned fra 8,9% til 8,0% efter tre måneders brug. Det er dejligt at høre!
Vi er også glade for at se, at Libre-data-appen nu er kompatibel med Android-smartphones, hvilket betyder, at ikke-iPhone-brugere kan gøre brug af denne teknologi!
Insulet Omnipod
Producenter af OmniPod-rørløse pumpe viste deres nyeste DASH-platform i deres kabine, selvom de større nyheder fokuserede på nye positive undersøgelsesresultater hos børn, der brugte deres fremtidige Horizon hybrid closed loop-system, der forventes at ramme markedet i anden halvdel af 2020.
De talte også om at forfølge godkendelse til brug af højkoncentreret U-500 insulin i en ny OP-version rettet mod mennesker med type 2-diabetes, som de håber vil ske tidligt næste år. Derudover arbejder de på en anden version designet specielt til at arbejde med Humalog U200 insulin i et partnerskab med Eli Lilly.
Ikke overraskende kæmper de meget aktivt for udvidet adgang i øjeblikket. ”Vi søger mere dækning for DASH gennem Medicare-appelprocessen internt og også via Medicaid. Vi taler for familier, der ikke har råd til pumpen og virkelig vil have den, ”sagde virksomhedsledere til os i kabinen. "Vi vil gerne se bredere adgang for type 2-befolkningen og mere optagelse der."
Et stort skridt er at få Omnipod dækket gennem betalernes "apotekskanal" i modsætning til at klassificere Omnipod som DME (Durable Medical Equipment). Dette letter processen ved, at for eksempel patienter, der søger Omnipod, ikke længere ville være forpligtet til at tage en c-peptid-test (specifik for type 1-diabetes). I øjeblikket er ingen andre insulinpumper dækket i apotekskanalen, og på CGM-fronten er kun Abbott Freestyle Libre kvalificeret.
De ser også på at ændre leverings- og betalingsmodellen til Omnipod-systemet og fjerne den fireårige forsikringsindlåsning, der kræves med de fleste insulinpumper. De planlægger at tilbyde PDM (controller-enhed) uden omkostninger på forhånd, og de første 30 dages levering vil være pay-as-you-go, så folk kan prøve systemet, før de forpligter sig til langvarig brug .
Til DASH og fremtidige versioner arbejder de på fjernopgraderinger som Tandem tilbyder, der giver brugerne mulighed for at få de nyeste funktioner uden at skulle bytte hardware ud.
Endelig fortalte Insulet folkemusik os, at de overvejer et marketingskub for at kalde deres tilbud "podterapi" versus "pumpeterapi" - for virkelig at differentiere brugeroplevelsen.
Companion Medical's InPen
Udover spillere med lukket kredsløb var Companion Medicals nye InPen noget af en svær bold i år.
Dette lille San Diego-baserede firma har arbejdet på sin “smarte” dataforbundne insulinpen i et godt årti og modtog endelig FDA-godkendelse i 2016. De begyndte udrulning af produkter i 2017, og nu er de virkelig ved at blive voksne, ser det ud til .
InPen er en Bluetooth-aktiveret ½ enhed genopfyldelig insulinpen med en ledsagende smartphone-app. Bortset fra Bluetooth-kapaciteten er pennen stort set en traditionel metalinsulinpen, der accepterer enten Humalog- eller Novolog-fyldpatroner. Insulinberegneren og andre "smarte" funktioner findes alle i appen. Se vores fulde produktanmeldelse af InPen her.
Hvad der er spændende nu er to nye interoperabilitetsaftaler, der blev annonceret lige før årets ADA-konference:
- Et partnerskab med Glooko, der gør det muligt for InPen-brugere nemt at integrere deres data i Glookos D-datastyringssystem og mobilapp.
- Et samarbejde med Dexcom
der muliggør tovejs datadeling mellem InPen smart pen og
Dexcom CGM og dens CLARITY softwareplatform. InPen / CLARITY
rapportintegration blev præsenteret i InPen-standen på ADA, som var ganske godt besøgt på trods af at den var en af de mindre sidebåse.
”Nu kan patienter på injektionsbehandling også få dosisberegning og sporing af insulinpumper. Vi bringer endelig pumpefunktioner til MDI! " siger Sean Saint, Companion Medicals præsident og administrerende direktør, der selv bor hos T1D. "InPen er også fantastisk til" pumpeferier ", og du kan også gøre en sømløs frem og tilbage, hvis du vil."
BD's Ergonomiske Nåle
BD viste deres pædagogiske diabetesapp og nye Nano 2. gen pen-nål, der er blevet ”redesignet fra et ergonomisk perspektiv.” I det væsentlige har de genskabt nålebasen for at tage højde for "injektionsstyrkevariabilitet" eller den forskellige mængde kraft, som folk bruger, når de stikker sig med en pennål eller infusionssæt. Med 4 mm nåle kan folk ofte gå for dybt - især slankere mennesker - men dette andet generations design fra BD koncentrerer og fordeler kraften for at give bedre dybde for insulinabsorption og mindre smerte.
Med moderne små nåle anbefales det at injicere i en vinkel på 90 grader for at være sikker på at nå det subkutane lag i stedet for bare huddybt, får vi at vide.
Nano 2 skal kunne købes i juli.
Et par sjove fakta, vi lærte om injektioner og nåle:
- I Storbritannien kaldes PWD'er, der injicerer for kraftigt, "jammers"
- Det anbefales ikke længere at klemme op i huden til injektion af en pen, da komprimeringsvæv kan føre til
hypos - Forskning fra 2000 viser, at alle mennesker har ensartet hudtykkelse på trods af
personens vægt eller kropstype
Xeris Pharmaceuticals
Dette er virksomheden, der arbejder på stabil flydende glukagon. Den planlagte FDA-beslutningsdato er blevet skubbet tilbage fra juni til 10. september for sin Epipen-stil glucagon-redningspen kaldet Gvoke. Når det er godkendt, vil dette udgøre en revolution inden for nødglucagonbehandling, der sparer os alle for de ubelejlige og ligefrem skræmmende blandingssæt, vi har været tvunget til at stole på i årtier.
Xeris-standen på ADA var noget inkognito med en tagline, der ikke engang nævnte ordet "glukagon". Men vi forstår, at de lige har frigivet positive undersøgelsesresultater fra to voksne forsøg og et pædiatrisk forsøg.
Der var også en forskningsplakat udstillet i hallen om en undersøgelse, de gjorde med Insulet af et dobbeltkammer automatiseret insulindistributionssystem (lukket sløjfe), der leverer både insulin til lavere glukose og flydende glukagon for at hæve BG, når det er nødvendigt.
Vi afventer alle spændt på deres Gvoke-redningspen, som vi får at vide, at de vil blive prissat "sammenlignelig med nuværende sæt."
Kommer senere fra Xeris: mini-dosis flydende glukagon til træning og mere ”kontinuerlig levering i dobbeltkammerpumper” såsom iLet “Bionic Pancreas” ud af Boston, som også tester Xeris glucagon i sit system.
En berøring
At se One Touch på udstillingshallen var bemærkelsesværdigt alene, da meget er ændret siden sidste sommers konference. Siden da solgte JnJ LifeScan / One Touch-mærket til et private equity-firma - og selvfølgelig var der J&Js uheldige nedlukning af Animas insulinpumpeenhed, der fjernede en enhedsmulighed. Under alle omstændigheder var One Touch til stede og forsikrede alt om, at det stadig er førende inden for fingerstiksglukosemålere.
De fremviste deres populære Verio Flex-måler og Reveal-app med tegn på, at Reveal-appen i øjeblikket er den nr. 1 downloadede diabetes-app i USA med over en million downloads. Det siger du ikke! Vi blev også overraskede. Reveal-appen fik en opgradering i slutningen af sidste år for at inkludere automatisk detektion af gentagne høje eller lave tendenser, personlig målindstilling og en funktion til at sammenligne dit 90-dages BG-gennemsnit til dit loggede laboratorium A1C-resultat for at grave i udsving over de sidste tre måneder.
Åh, og de gør sig klar til at lancere en ny Delica-fingerprikker! Yep, en ny, forbedret version af deres Delica-lancet er på tryk til august. Den nye model er hvid og limegrøn og tilsyneladende reducerer friktionen til endnu mere behagelig brug. Det inkluderer 13 dybdeindstillinger at vælge imellem, op fra de foregående 10. (Wow, flere valgmuligheder der end de fleste PWD'er ville have brug for, ville vi antage). Den gode nyhed for Delica-brugere er, at den nye version vil være kompatibel med eksisterende proprietære Delica lancet nåle.
Diabetes datafirmaer og patchpumper
Tre af de førende virksomheder i diabetesdataverdenen havde mindre ydmyge boder på sidelinjen, men fik alligevel masser af opmærksomhed.
Tidepool - folk strømmede forbi for at lykønske CEO Howard Look og teamet med meddelelsen om, at de formelt vil arbejde med både Dexcom og Medtronic med det nye Tidepool Loop-system, muligvis den mest forventede ting i DIY-samfundet til dato.
Glooko - dette firma har tilsyneladende nu over 2,2 millioner patienter på sin prisvindende diabetesdatastyringsplatform og fik stor opmærksomhed for at samarbejde med ... tilsyneladende næsten alle i disse dage. Virksomheden har nu indgået partnerskaber med Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) og en lang række klinikker. Kudos til dem!
Én dråbe - for ikke at overgå, denne sexede meter + app + coachingudbyder meddelte en stor meddelelse lørdag den 8. juni: de lancerer 8-timers blodsukkerprognoser for mennesker med type 2-diabetes på insulin. Dette bygger på virksomhedens udvidelse af deres AI-drevne Predictive Insights-teknologi og gør One Drop nu til den eneste udbyder af BG-prognoser for mennesker med T2D. Virksomheden siger, at deres maskinlæringsalgoritmer "drives af mere end 2,2 milliarder datapunkter, der er samlet fra over 1,2 millioner One Drop-brugere."
Valeritas V-Go: I mellemtiden var vi lidt overraskede over at se en sådan stor messeskærm fra Valeritas med deres V-Go patchpumpe til folk med T2D. Husk, V-Go blev oprindeligt FDA-godkendt tilbage i 2010 og syntes ikke at få meget trækkraft gennem årene. Det er et lille slidstykke på én dag, der fås i tre forskellige størrelser for varierende basalhastigheder. Hvad der har givet virksomheden et løft er, at Medicare nu dækker V-Go under del D, og at "engangsplasterlignende enheder" for nylig blev tilføjet til ADA-standarderne for pleje til type 2-diabetes. Kunne dette betyde et spring i konkurrencen i dette rum? Vi venter naturligvis stadig på den længe lovede Cequr / Calibra patchpumpe, der oprindeligt blev udviklet af J&J.
Valeritas bruger også stadig en "Coming Soon" marketingmeddelelse til V-Go SIM (Simple Insulin Management) teknologi, et snap-on holdbart tilbehør til V-Go pumpen, der giver envejs Bluetooth-streaming af insulindoseringsdata til en smartphone. Dette er i partnerskab med Glooko, som annonceret i april 2018.
Det er det, der fangede vores blik på udstillingshallen, og det er ikke engang at komme ind på al den forskning, der blev præsenteret i sessioner ... Så meget at tage i!
Hold øje med vores kommende rapport om de mere videnskabelige dele af Sci-sessionerne.
