Da jeg voksede op, var mine perioder smertefulde. Ikke dine daglige lyskramper - dette var mere som en stikkende, trækkende, banke dig-til-dine-knæ slags smerte.
Min mor og bedstemor havde forfærdelige perioder, så jeg blev altid mindet om, at dette var ”normalt”. Lige hvad kvinder gennemgår.
Men dybt nede tror jeg, at jeg altid har vidst, at det var noget mere.
Da jeg blev ældre, blev smerten værre. Jeg fortsatte med at skubbe igennem, indtil der kom en dag, hvor smerten ikke kun var i "den tid af måneden." Det var konstant, 24 timer i døgnet, 7 dage om ugen.
Heldigvis var jeg på dette tidspunkt nyligt gift, og min mand støttede fuldstændigt med at finde ud af roden til problemet. Han tog mig til hver læge og holdt min hånd igennem det hele.
Efter år og år med at tro, at dette var normalt, blev jeg endelig diagnosticeret med endometriose i en alder af 23 år.
Diagnose sætter det hele i perspektiv
Det tog 5 læger og 9 år at diagnosticere mig. Men til sidst havde jeg forsikringen om, at det jeg led med var ægte.
Jeg var ikke dramatisk, jeg kom ikke op. Jeg var syg. Jeg var kronisk syg.
Efter min diagnostiske operation fortalte lægerne min mand og jeg, at hvis vi ville have børn, skulle det være det nu.
Så det var hvad vi gjorde. Vi tilbragte de næste par år med at bygge vores familie. Jeg ville få en operation for at få min endo renset ud og derefter prøve at få en baby.
Disse år resulterede i to af mine største gaver - mine sønner Wyatt og Levi. I en alder af 26, efter at have født min yngste søn Levi, var jeg helt desperat efter lettelse, fuldstændig desperat efter at være den mor, mine drenge fortjente. Så jeg fik fjernet livmoderen.
Inden for 3 måneder var min smerte tilbage, og en anden operation for at fjerne mine æggestokke var på kalenderen. I løbet af få måneder gik jeg fra at være en 26-årig kvinde med smerter til en 26-årig kvinde med smerter og i overgangsalderen.
I mine 20'ere - og i overgangsalderen
Lad mig fortælle dig dette om overgangsalderen: Det er ikke let, når din krop ikke er klar. Min knogletæthed, hormoner, humør - alt sammen blev haywire.
Mens jeg prøvede at træffe beslutningen, troede jeg, at det var det bedste for min familie, at have alvorlig endometriose nedbryde mig som maling, der fliser en gammel bygning.
Jeg følte mig træt, øm, håbløs og alene - selvom jeg havde den familie, jeg altid havde drømt om.
Det var da, jeg besluttede, at jeg ikke længere kunne synes om mig selv. Hvis jeg skulle komme igennem dette, måtte jeg spænde op og tage et modigt ansigt på. Det var tid til virkelig at dele min historie.
Jeg havde blogget siden 2009 og delte håndværks- og DIY-projekter, og da min endometriose-rejse begyndte, og jeg var nødt til at stoppe min tid på universitetet på grund af min dårlige deltagelse, gik mit fokus til at sprede opmærksomhed.
Hvordan deling af din endo-historie kan gøre en forskel
En af de største ting, du kan gøre som kvinde med endometriose, er at dele din historie, så andre kvinder ikke behøver at gennemgå den forvirring, du gjorde. I det mindste er det sådan, jeg ser på det.
Jeg modtager e-mails dagligt fra kvinder, der lige er ved at blive diagnosticeret, kvinder der er år inde og desperate efter lindring og fra kvinder, der fortæller mig, at de ikke ved, om de længere kan hacke dette liv.
Når jeg siger, at jeg føler deres smerte, mener jeg det. Jeg har været der, lige hvor de er på hvert trin. Jeg har været på badeværelsesgulvet midt om natten, ballet op og spekuleret på, om jeg kunne klare det gennem smerten.
Og jeg vil vise disse kvinder, at de kan komme igennem det. Der er lys - du skal bare vide, hvor du skal lede efter det.
Min rejse har taget mig gennem mange år, mange operationer og mange behandlinger. Noget, jeg har fundet at være yderst gavnligt, er følelsen af fællesskab, der deles med andre kvinder med endometriose. Der er fantastiske supportgrupper online, på Facebook og på Instagram (som min Instagram-kanal).
Jeg ønsker, at min blog og sociale kanaler skal være et sikkert sted for kvinder at lande, når de har brug for det. Jeg vil have dem til at komme til mig og se, at jeg trods min smerte stadig lever et godt, tilfredsstillende og lykkeligt liv.
Terapi har også været et andet fantastisk værktøj. Jeg har lært, hvordan man kommer igennem mine dårlige dage, hvordan man kan klare smerten, hvordan man kan være mere åben, og hvordan man korrekt kan vokalisere min smerte.
Jeg tror virkelig, at enhver person - kronisk syg eller ej - skal have den slags støtte i deres hjørne.
Åbenlyst at diskutere, hvad jeg gennemgår, tog den kæmpe elefant af mit bryst. Jeg følte mig straks fri for presset med at holde det hele inde, og det var fantastisk.
Så hvor er jeg nu på min rejse? Nå, jeg er nu 33, i overgangsalderen, 7 operationer dybe, kaster op de fleste dage fra smerten og skubber stadig igennem.
Og lad mig være meget klar over, at jeg mener, at kvinder ikke skulle have det presse igennem en sygdom som denne. Der skal gøres mere for at give støtte og vejledning til kvinder, der lider, og at det er derfor, jeg deler min historie.
Der er noget helt ydmygende ved at dele min kvalme, hedeture, smerte, søvnmangel, smerte med sex, det hele. Jeg tror, det er, hvad kvinder forholder sig til, så jeg prøver ikke at holde det smukt - jeg siger sandheden.
Og nogle gange, når du er i dybden med det, vil du bare høre sandheden.Du vil gerne høre fra nogen, der ved, hvad du går igennem - og jeg prøver virkelig mit bedste for at være den person for de tusinder og tusinder af kvinder med endometriose, der henvender sig til mig for støtte eller i det mindste en god latter.
Takeaway
Hvis du lider af endometriose, skal du ikke lade det forbruge dig.
- Del din historie med alle, der vil lytte, hjælpe med at løfte andre kvinder omkring dig, der lider, og vigtigst af alt, find din støtte.
- Sørg for, at din familie er opmærksom på din sygdom og hvad den indebærer. Vær vokal om, hvordan de kan støtte dig under din rejse.
- Stop ikke med at søge efter en læge, der vil lytte til dig. Hvis du støder på nogen, der bagatelliserer din sygdom eller får dig til at føle dig dårlig ved deling, skal du miste dem.
Hvad du har brug for er gode mennesker i dit hjørne, der vil støtte dig hvert trin på vejen. Det kan tage år, men når du endelig har den støtte, vil du undre dig over, hvordan du nogensinde klarede dig uden den.
Endelig er du en freaking kriger. Du er stærk, modstandsdygtig og magtfuld - du kan leve det liv, du ønsker på trods af denne sygdom.
Du kan stadig nå dine drømme - og ja, stien skal muligvis ændres lidt, kan have flere kurver, kan være dobbelt så lang, men du kan stadig derhen.
Giv aldrig håbet op, stop aldrig med at tale din sandhed, og hvis du nogensinde har brug for et lytende øre eller en pep-talk, ved du hvor du kan finde mig.
Oprindeligt lanceret som et middel til at dele hendes håndværksprojekter, Kendall's navnebror blog har siden udviklet sig til hendes lidenskabelige, fuldtidsbeskæftigelse: et sted at hælde hendes hjerte i indhold på tværs af livsstilsspektret (se: mode i større størrelse, familievenlige rejser og aktiviteter, boligindretning, opskrifter og mere). Det er også blevet et kraftfuldt middel til at dele hendes kamp med endometriose og forældre til et barn med autisme - alt sammen med den symbolske smitsom positivitet, der skaffede hende hengiven efterfølger. Vi tør ikke undgå at blive forelsket i den glade, hektiske verden Kendall Rayburn.
