At designe og køre et klinisk forsøg kræver færdigheder fra mange forskellige typer eksperter. Hvert hold kan være opsat forskelligt på forskellige steder. Typiske teammedlemmer og deres ansvar inkluderer:
Ledende efterforsker. Overvåger alle aspekter af et klinisk forsøg. Denne person:
- udvikler konceptet til retssagen
- skriver protokollen
- forelægger protokollen til godkendelse af Institutional Review Board
- leder rekrutteringen af patienter
- administrerer processen med informeret samtykke
- overvåger dataindsamling, analyse, fortolkning og præsentation
Forskningssygeplejerske. Administrerer indsamlingen af data i løbet af et klinisk forsøg. Denne person:
- uddanner personale, patienter og henvisende sundhedsudbydere om forsøget
- kommunikerer regelmæssigt med hovedforskeren
- hjælper den vigtigste efterforsker med processen med informeret samtykke, undersøgelsesovervågning, kvalitetssikring, revision og datahåndtering og analyse
Dataleder. Administrerer indsamlingen af data i løbet af et klinisk forsøg. Denne person:
- indtaster dataene
- arbejder sammen med hovedforskeren og forskningssygeplejersken for at identificere, hvilke data der spores
- giver data til overvågningsbureauer
- forbereder resuméer til foreløbig og endelig dataanalyse
Læge eller sygeplejerske. Hjælper med at tage sig af patienterne under et klinisk forsøg. Denne person:
- behandler patienter i henhold til protokollen for klinisk forsøg
- vurderer og registrerer, hvordan hver patient reagerer på behandlingen og de bivirkninger, de måtte have
- arbejder sammen med hovedundersøgeren og forskningssygeplejersken for at rapportere tendenser for, hvordan patienter har det med behandlingen
- styrer hver patients pleje
Gengivet med tilladelse fra NIHs National Cancer Institute. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller information beskrevet eller tilbudt her af Healthline. Side sidst revideret 22. juni 2016.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
