Informeret samtykke er processen med at give dig nøgleoplysninger om en forskningsundersøgelse, inden du beslutter, om du vil acceptere tilbudet om at deltage. Processen med informeret samtykke fortsætter gennem hele undersøgelsen.
For at hjælpe dig med at beslutte, om du vil deltage, forklarer medlemmerne af forskergruppen detaljerne i undersøgelsen. Hvis du ikke forstår engelsk, kan der fås en oversætter eller tolk. Forskergruppen leverer et informeret samtykke-dokument, der indeholder detaljer om undersøgelsen, såsom dets formål, hvor længe det forventes at vare, tests eller procedurer, der skal udføres som en del af undersøgelsen, og hvem de skal kontakte for yderligere information.
Dokumentet om informeret samtykke forklarer også risici og potentielle fordele. Du kan derefter beslutte, om du vil underskrive dokumentet. Det er frivilligt at deltage i et klinisk forsøg, og du kan når som helst forlade undersøgelsen.
Gengivet med tilladelse fra NIH Clinical Trials og dig. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller information beskrevet eller tilbudt her af Healthline. Siden sidst gennemgået den 20. oktober 2017.
.jpg)
