Kliniske forsøg følger en plan kendt som en protokol. Protokollen er omhyggeligt designet til at afbalancere de potentielle fordele og risici for deltagerne og besvare specifikke forskningsspørgsmål. En protokol beskriver følgende:
- målet med undersøgelsen
- der er berettiget til at deltage i retssagen
- beskyttelse mod risici for deltagerne
- detaljer om test, procedurer og behandlinger
- hvor længe retssagen forventes at vare
- hvilke oplysninger der indsamles
Et klinisk forsøg ledes af en hovedforsker. Medlemmer af forskergruppen overvåger regelmæssigt deltagernes sundhed for at bestemme undersøgelsens sikkerhed og effektivitet.
Gengivet med tilladelse fra NIH Clinical Trials og dig. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller information beskrevet eller tilbudt her af Healthline. Siden sidst gennemgået den 20. oktober 2017.
).jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
