Kliniske forsøg kan indebære risiko, ligesom rutinemæssig medicinsk behandling og dagligdagens aktiviteter. Når du vejer risikoen ved forskning, kan du tænke på disse vigtige faktorer:
- de mulige skader, der kan være resultatet af at deltage i undersøgelsen
- niveauet for skade
- risikoen for, at der opstår skade
De fleste kliniske forsøg udgør en risiko for mindre ubehag, som kun varer kort tid. Imidlertid oplever nogle undersøgelsesdeltagere komplikationer, der kræver lægehjælp. I sjældne tilfælde er deltagerne blevet alvorligt såret eller er døde af komplikationer som følge af deres deltagelse i forsøg med eksperimentelle behandlinger.
De specifikke risici forbundet med en forskningsprotokol er beskrevet detaljeret i informeret samtykke-dokument, som deltagerne bliver bedt om at overveje og underskrive, inden de deltager i forskning. Et medlem af forskergruppen vil også forklare undersøgelsen og besvare eventuelle spørgsmål om undersøgelsen. Før du beslutter at deltage, skal du nøje overveje risici og mulige fordele.
Potentielle fordele
Veltilrettelagte og veludførte kliniske forsøg giver dig den bedste tilgang til at:
- hjælpe andre ved at bidrage til viden om nye behandlinger eller procedurer
- få adgang til nye forskningsbehandlinger, før de er bredt tilgængelige
- modtage regelmæssig og omhyggelig lægehjælp fra et forskerteam, der inkluderer læger og andet sundhedspersonale
Risici
Risici ved at deltage i kliniske forsøg inkluderer følgende:
- Der kan være ubehagelige, alvorlige eller endog livstruende virkninger af eksperimentel behandling.
- Undersøgelsen kan kræve mere tid og opmærksomhed end standardbehandling, herunder besøg på undersøgelsesstedet, flere blodprøver, flere procedurer, hospitalsophold eller komplekse doseringsplaner.
Gengivet med tilladelse fra NIH Clinical Trials og dig. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller information beskrevet eller tilbudt her af Healthline. Siden sidst gennemgået den 20. oktober 2017.
.jpg)
.jpg)
