Typisk fortsætter deltagerne med at se deres sædvanlige sundhedsudbydere, mens de er tilmeldt en klinisk undersøgelse. Mens de fleste kliniske studier giver deltagerne medicinske produkter eller interventioner relateret til sygdommen eller tilstanden, der undersøges, yder de ikke udvidet eller komplet sundhedspleje. Ved at lade hans eller hendes sædvanlige sundhedsudbyder arbejde med forskergruppen kan en deltager sørge for, at undersøgelsesprotokollen ikke kommer i konflikt med andre lægemidler eller behandlinger, som han eller hun modtager.
Gengivet med tilladelse fra ClinicalTrials.gov, en service fra NIH. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller information beskrevet eller tilbudt her af Healthline. Side sidst revideret marts 2019.